7-chlor-1-methyl-2-chloromethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin | 54960-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chlor-1-methyl-2-chloromethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: 7-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine；7-chloro-1-methyl-2-chloromethyl-5-phenyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine；7-chloro-1-methyl-2-chloromethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine；7-Chloro-2-(chloromethyl)-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 54960-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 319.233
• InChiKey: JXJWBZYNEKJTGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 7-chlor-1-methyl-2-chloromethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and

  摘要：

  新的1,4-苯二氮䓬啉衍生物被揭示，它们在2-位被氰甲亚甲基或羰胺亚甲基取代，并具有以下结构式：其中R.sub.1代表氢、卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或三氟甲基取代，R.sub.4代表氰基或羰胺基。这些化合物表现出镇静活性。氰甲亚甲基化合物通过在酸性反应介质中使用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备。氰甲亚甲基基团随后可以水解为羰胺亚甲基基团。

  公开号：

  US04170649A1

文献信息

• 1,4-Benzodiazepine und 1,5-benzodiazocine. III Oxydation eines 2-Chloromethyl-1,4-benzodiazepinderivates
  作者：W. Milkowski、R. Hüschens、H. Kuchenbecker

  DOI：10.1002/jhet.5570170231

  日期：1980.3

  3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin (1) wird mit Kaliumpermanganat und Chromsäure oxydiert. Die Oxydationsprodukte werden diskutiert. Während man mit Kaliumpermanganat in verd. Salzsäure als Hauptprodukt das 7-Chlor-l-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on (3) erhält, beobachtet man mit Chromsäureanhydrid in Pyridin in zunehmendem Maße Oxydation der N-Methylgruppe sowie einen zusätzlichen Angriff am

  7-氯-1-甲基-2-氯甲基-5-苯基-2,3-二氢-1 H -1,4-苯并二氮杂pin （1）由钾高锰酸盐和铬代二乙氧基。模具氧化。Während男士mit Kaliumpermanganat绿。Salzsäureals Hauptprodukt das 7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2 H -1,4-苯并二氮杂-2--2- （3）N-甲基团聚醚C 3。
• 1,4-Benzodiazepinderivate und ihre Salze; Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneipräparate
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0024272A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  Neue 1,4-Benzodiazepinderivate werden offenbart, welche in 2-Stellung durch Cyanomethylen oder Carbamoylmethylen substituiert sind und die Formel besitzen, worin R1 Wasserstoff, Halogen oder Nitro, R2 Wasserstoff oder niedermolekulares Alkyl, R3 Phenyl, Halogenphenyl oder Trifluormethylphenyl und R4 Cyano oder Carbamoyl bedeuten, sowie deren Säureadditionssalze. Die Verbindungen, insbesondere die 2-Carbamoylmethylen-1,4-benzodiazepinderivate, zeigen psychosedative Eigenschaften. Die Cyanomethylen-Verbindungen werden durch Oxydation der entsprechenden 2-Cyanomethyl-1,4-benzodiazepinderivate mit Chrom(VI)-oxid in saurem Reaktionsmedium hergestellt. Die Cyanomethylengruppe kann durch nachfolgende Hydrolyse in die Carbamoylmethylengruppe übergeführt werden.

  公开了新的 1,4-苯并二氮杂卓衍生物，这些衍生物在 2 位被氰亚甲基或氨基甲酰亚甲基取代，其式为 其中 R1 是氢、卤素或硝基，R2 是氢或低分子量烷基，R3 是苯基、卤素苯基或三氟甲基苯基，R4 是氰基或氨基甲酰基，以及它们的酸加成盐。这些化合物，尤其是 2-氨基甲酰亚甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物，具有精神兴奋特性。氰基亚甲基化合物是在酸性反应介质中用氧化铬（VI）氧化相应的 2-氰基亚甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物而制得的。氰基亚甲基可通过随后的水解转化为氨基甲酰亚甲基。
• 2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine und deren Salze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0031080A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  2-Acylaminomethyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine der allgemeinen Formel worin R ist ein Wasserstoffatom oder eine niedermole-kulare Alkyl- oder Alkenylgruppe oder Cyclopropylmethylgruppe, R2 ist ein Wasserstoffatom oder eine niedermolekulare Alkyl-oder Alkenylgruppe, R3 ist eine Gruppe der Formel wobei R ist ein Wasserstoffatom oder ein C1-C3-Alkyl, R4 ist ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere Chlor- oder Bromatom, ein niedermolekulares Alkyl, niedermolekulares Alkoxy oder Nitro und R4' ist C1-C4 Alkyl, A und B sind unabhängig voneinander unsubstituiert oder substituiert mit 1 bis 3 Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, niedermolekulares Alkylthio, niedermolekulares Alkoxy, niedermolekulares Alkyl, Hydroxy, Nitro und Trifluormethyl, oder A und B sind Phenylreste, in welchen zwei benachbarte C-Atome durch eine Methylendioxy-oder Äthylendioxy-gruppe verbunden sind, sowie deren optische Isomeren und die Säureadditionssalze der Verbindungen derallgemeinen Formel I. Die Verbindungen weisen neben psychopharmakologischen, diuretischen und antiarrhythmischen Wirkungen vor allem ausgeprägte analgetische Eigenschaften bei geringer Toxizität auf Die Herstellung derselben ist durch Umsetzung der 2-Aminomethyl-1,4-benzodiazepinderivate mit entsprechenden Carbonsäuredenvaten möglich. Außerdem werden als Zwischenprodukte mit eigener pharmakologischer Wirkung neue 2-Azidomethyl-1,4-benzodiazepine beschrieben

  通式如下的 2-酰氨基甲基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓 其中 R 是氢原子或低分子烷基或烯基或环丙基甲基； R2 是氢原子或低分子烷基或烯基； R3 是式中的基团 其中 R 是氢原子或 C1-C3 烷基，R4 是氢原子、卤素原子（特别是氯原子或溴原子）、低分子量烷基、低分子量烷氧基或硝基，R4'是 C1-C4 烷基、 A 和 B 独立地未经取代或被 1 至 3 个取代基取代，这些取代基可从卤素、低分子量烷硫基、低分子量烷氧基、低分子量烷基、羟基、硝基和三氟甲基组成的组中选出；或者 A 和 B 是苯基，其中两个相邻碳原子通过亚甲基二氧基或亚乙基二氧基相连、 这些化合物除了具有精神药理学、利尿和抗心律失常的作用外，还具有明显的镇痛特性和低毒性。 它们可以通过 2-氨基甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物与相应的羧酸衍生物反应制备。此外，新的 2-叠氮甲基-1,4-苯并二氮杂卓已被描述为具有自身药理作用的中间体
• MILKOWSKI W.; HUESCHENS R.; KUCHENBECKER H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 373-376
  作者：MILKOWSKI W.、 HUESCHENS R.、 KUCHENBECKER H.

  DOI：——

  日期：——
• US4170649A
  申请人：——

  公开号：US4170649A

  公开（公告）日：1979-10-09