2,4-dichloro-6-ethyl-3-nitropyridine | 125604-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-ethyl-3-nitropyridine
• CAS: 125604-18-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: LFAIVIMXNMZFJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-ethyl-3-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-ethyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  伊米列汀的发现，一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性DPP-4抑制剂。

  摘要：

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml5001905
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-3-nitro-2,4-dihydroxypyridine 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 2,4-dichloro-6-ethyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  伊米列汀的发现，一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性DPP-4抑制剂。

  摘要：

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml5001905

文献信息

• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20120289497A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Fused pyridine derivatives shown as the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof are disclosed, which belong to the technical field of medicines. The R 1 , R 2 , R 3 , Q, X and Y substituents in formula (I) are defined as in the description. Also disclosed are the preparation methods, pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses of the compounds in the manufacture of the medicine for the treatment and/or prevention of noninsulin-dependent diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance.

  揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物，属于药物技术领域。在式(I)中，R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
• 6-ethyl-3-amino or nitro-2,4-dihalogenopyridine compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04939262A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  ##STR1## (II), (III), (IV) and (V) are new. (VII) is a known intermediate for an animal growth promoter.

  (II), (III), (IV)和(V)是新的。 (VII)是一种已知的动物生长促进剂的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 6-Acetyl-3-amino-2,4-dihalogen-pyridin
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0332030A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 6-Acetyl-3-amino-2,4-dihalogenpyridinen der Formel I in welcher R¹ und R² für Halogen stehen das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 6-Ethyl-3-­amino-2,4-dihalogenpyridin der Formel II zunächst mit Acylierungsmitteln umsetzt, anschließend die an der Aminogruppe acylierte Verbindung der Formel II mit Kaliumpermanganat in einem bei pH-Werten zwischen 4 und 10 gehaltenen Medium oxidiert und danach den Acylrest von der Aminogruppe entfernt.

  本发明涉及一种制备式 I 的 6-乙酰基-3-氨基-2,4-二卤吡啶的工艺。 其中 R¹和R²代表卤素 其特征在于：式 II 的 6-乙基-3-氨基-2,4-二卤代吡啶 首先与酰化剂反应，然后在 pH 值保持在 4-10 之间的介质中用高锰酸钾氧化在氨基上酰化的式 II 化合物，然后从氨基上除去酰基。
• US4939262A
  申请人：——

  公开号：US4939262A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US8680089B2
  申请人：——

  公开号：US8680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25