5-(2,5-二氯苯基)糖醛 | 99113-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2,5-二氯苯基)糖醛
• 中文别名: 5-(2,5-二氯苯基)-呋喃-2-甲醛；5-(2,5-二氯苯基)糠醛；5-(2,5-二氯苯基)-2-糠醛
• 英文名称: 5-(2,5-dichlorophenyl)furfural
• 英文别名: 5-(2,5-Dichlorophenyl)-2-furaldehyde；5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 99113-89-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD00454841
• 分子量: 241.073
• InChiKey: RKZWOCAAXGBQBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-101 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932190090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-(2,5-Dichlorophenyl)furfural
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H6Cl2O2
分子式
: 241.07 g/mol
分子量
成分 浓度
5-(2,5-Dichlorophenyl)furfural
-
化学文摘编号(CAS No.) 99113-89-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 97 - 101 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-二氯苯基)糖醛 在 吗啉 、 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备与用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种化合物及其制备与用途。该化合物具有式I所示结构，本发明采用计算机模拟与分子对接技术，筛选出式I所示结构的化合物，证实该化合物具有抑制PI3K通路的作用，对肿瘤的生长及活性起到抑制作用，并能够诱导肿瘤细胞的凋亡。实验表明，本发明提供的化合物对PI3K信号通路中的关键酶表达及磷酸化能够起到明显的抑制作用，该抑制作用具有明显的时间依赖性和浓度依赖性，并且，实验证明本发明提供的化合物对其他代谢途径中的关键酶不会发生抑制作用，能够特异性的抑制PI3K信号通路。

  公开号：

  CN103951640B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 在 盐酸 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(2,5-二氯苯基)糖醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial evaluation of furan derivatives bearing a rhodanine moiety

  摘要：

  Two series of furan derivatives bearing a rhodanine moiety (4a-l and 5a-l) have been synthesized, characterized, and evaluated for their antibacterial activity. The majority of these compounds showed potent levels of inhibitory activity against a variety of different Gram-positive bacteria, including multidrug-resistant clinical isolates, with minimum inhibitory concentration (MIC) values in the range of 2-16 mu g/mL. In particular, compound 4l was found to be the most potent of the synthesized compounds against the multidrug-resistant strains, with a MIC value of 2 or 4 mu g/mL. None of the compounds exhibited any activity against the Gram-negative bacteria Escherichia coli 1356 at 64 mu g/mL. An examination of the cytotoxicities of these agents revealed that they displayed low levels of toxicity toward HeLa cells. All of the compounds synthesized in the current paper were characterized by H-1 and C-13 NMR, infrared, and mass spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0648-7

文献信息

• Synthesis of a Functionalized Oxabicyclo[2.2.1]-Heptene-Based Chemical Library
  作者：Sarah B. Luesse、Gregg Wells、Jeanne Miller、Erin Bolstad、Stephen C. Bergmeier、Mark C. McMills、Nigel D. Priestley、Dennis L. Wright

  DOI：10.2174/138620712798280835

  日期：2012.1.1

  The 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene ring system is a common structural motif in many pharmacologically interesting molecules. We recognized the potential to employ this highly oxygenated and conformationally-restricted scaffold in diversity-oriented synthesis to generate a library of non-chiral but topologically complex compounds. Herein, we report the synthesis and biological evaluation of two 96-member tricyclic libraries containing the oxabicyclo[2.2.1]heptene framework using acetal formation as the key step.

  7-氧杂双环[2.2.1]庚烯环系统是许多具有药理学意义分子中的常见结构基元。我们认识到，可以通过利用这种高度氧化的、构象受限的骨架，在定向多样性合成中生成一组非手性但拓扑结构复杂的化合物。本文中，我们报道了利用缩醛化反应作为关键步骤，合成并生物评估了两个包含96个成员的三环化合物库，这两个库均含有氧杂双环[2.2.1]庚烯框架。
• 5-Aryl-furan derivatives bearing a phenylalanine- or isoleucine-derived rhodanine moiety as potential PTP1B inhibitors
  作者：Tianwei Niu、Peipei Wang、Cheng Li、Tong Dou、Huri Piao、Jia Li、Liangpeng Sun

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104483

  日期：2021.1

  Two series of 5-aryl-furan derivatives bearing a phenylalanine- or isoleucine-derived rhodanine moiety were identified as competitive protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors. Among the compounds studied, 5g was found to have the best PTP1B inhibitory potency (IC50 = 2.66 ± 0.16 µM) and the best cell division cycle 25 homolog B (CDC25B) inhibitory potency (IC50 = 0.25 ± 0.02 µM). Enzymatic

  两个系列带有苯丙氨酸或异亮氨酸衍生的罗丹宁部分的 5-芳基-呋喃衍生物被鉴定为竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。在研究的化合物中，发现5g具有最佳的 PTP1B 抑制效力（IC 50 = 2.66 ± 0.16 µM）和最佳的细胞分裂周期 25 同源物 B (CDC25B) 抑制效力（IC 50 = 0.25 ± 0.02 µM）。酶学数据和分子建模结果表明，在羧基的 2-位引入仲丁基显着提高了 PTP1B 抑制活性。
• Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225110A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates generally to tetracyclic tetrahydroquinoline compounds, and analogues thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are selective inhibitors of serine protease enzymes, especially factor VIIa; pharmaceutical compositions containing the same; and methods of using the same as anticoagulant agents for modulation of the coagulation cascade.

  这项发明通常涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药用盐形式，这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶酶，特别是VIIa因子的；含有同样化合物的药物组合物；以及将其用作抗凝剂调节凝血级联的方法。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative C-H Bond Arylation of Furans
  作者：Kai Pei、Xiaoming Jie、Huaiqing Zhao、Weiping Su

  DOI：10.1002/ejoc.201402278

  日期：2014.7

  A Pd/PCy3/Ag2CO3 (Cy = cyclohexyl) catalytic system was found to promote decarboxylative arylation through the combination of decarboxylation and C–H bond functionalization. This protocol features a good substrate scope of aromatic carboxylic acids as well as a broad range of functional groups and provides the products in high yields.

  发现 Pd/PCy3/Ag2CO3（Cy = 环己基）催化体系通过脱羧和 C-H 键官能化的组合促进脱羧芳基化。该协议具有芳香族羧酸的良好底物范围以及广泛的官能团，并提供高产率的产品。
• Discovery of (5-Phenylfuran-2-yl)methanamine Derivatives as New Human Sirtuin 2 Inhibitors
  作者：Lijiao Wang、Chao Li、Wei Chen、Chen Song、Xing Zhang、Fan Yang、Chen Wang、Yuanyuan Zhang、Shan Qian、Zhouyu Wang、Lingling Yang

  DOI：10.3390/molecules24152724

  日期：——

  Human sirtuin 2 (SIRT2), a member of the sirtuin family, has been considered as a promising drug target in cancer, neurodegenerative diseases, type II diabetes, and bacterial infections. Thus, SIRT2 inhibitors have been involved in effective treatment strategies for related diseases. Using previously established fluorescence-based assays for SIRT2 activity tests, the authors screened their in-house

  人类 Sirtuin 2 (SIRT2) 是 Sirtuin 家族的一员，被认为是治疗癌症、神经退行性疾病、II 型糖尿病和细菌感染的有希望的药物靶点。因此，SIRT2抑制剂已参与相关疾病的有效治疗策略。使用先前建立的基于荧光的 SIRT2 活性测试分析，作者筛选了他们的内部数据库并确定了一种化合物，4-(5-((3-(quinolin-5-yl)ureido)methyl)furan-2-yl )苯甲酸 (20)，分别在 100 μM 和 10 μM 时对 SIRT2 显示出 63 ± 5% 和 35 ± 3% 的抑制作用。对一系列合成的 (5-苯基呋喃-2-基) 甲胺衍生物进行构效关系 (SAR) 分析，鉴定出一种强效化合物 25，其 IC50 值为 2.47 μM，比 AGK2 (IC50 = 17.75 微米）。同时，25 可能具有更好的水溶性（cLogP = 1.63 和 cLogS