[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furyl]-(piperidin-1-yl)methanethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furyl]-(piperidin-1-yl)methanethione
• 英文别名: [5-(2,5-Dichloro-phenyl)-furan-2-yl]-piperidin-1-yl-methanethione；[5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl]-piperidin-1-ylmethanethione
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NOS
• 分子量: 340.273
• InChiKey: MWMZGOSRVSQKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-(2,5-二氯苯基)糖醛 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furyl]-(piperidin-1-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  Thioamides from 5-arylfurfural and monosubstituted piperazine derivatives (Wilgerodt-Kindler reaction)

  摘要：

  Interaction of 5-arylfurfurals or arylaldehydes with secondary amines (monosubstituted piperazines, morpholine, piperidine) and sulfur under conditions of Wilgerodt-Kindler reaction provided N-substituted thioamides of 5-arylfuran-2-carboxylic and benzoic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080180

文献信息

• Ubiquitin ligase inhibitors and methods related thereto
  申请人：Alroy Iris

  公开号：US20070015768A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The application discloses compounds that inhibit ubiquitin ligase activity. The application further discloses antiviral compounds, anticancer compounds, and compounds useful for the treatment of neurological disorders.
• US7659277B2
  申请人：——

  公开号：US7659277B2

  公开（公告）日：2010-02-09