4-(4-octoxyphenyl)benzoyl chloride | 62918-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-octoxyphenyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4'-n-octyloxybiphenyl-4-carbonyl chloride；4-octyloxy-4'-biphenylcarboxylic acid chloride；4-(4'-n-octyloxyphenyl)benzoyl chloride；4-octyloxybiphenyl-4'-carboxylic acid chloride；4'-octyloxybiphenyl-4-ylcarboxylic acid chloride；4-n-octyloxybiphenyl-4'-carboxylic acid chloride；4-(4'-octyloxyphenyl)benzoic acid chloride；4'-(octyloxy)-biphenyl-4-carbonylchloride；4-(4-octyloxyphenyl)benzoyl chloride
• CAS: 62918-50-7
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₂
• 分子量: 344.881
• InChiKey: HCMYIMLJCBPZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-octoxyphenyl)benzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4'-Octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid 1-(2-fluoro-4-propyl-phenoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bone, M. F.; Bradshaw, M. J.; Chan, L. K. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 164, p. 117 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰基联苯酚 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 4-(4-octoxyphenyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Heinrich, B.; Guillon, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 268, p. 21 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liquid crystal compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：US05207947A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Liquid crystal compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is a C.sub.1-18 alkyl group or an aralkyl group, R' is a haloalkyl group, X is --0--, --CO--, --COO-- or direct bond, Y is --COO--, --OCO-- or --CH.sub.2 O--, (A) and (B) each is ##STR2## and p and l each is zero or one.

  液晶化合物的公式为##STR1##，其中R1和R2各自是C1-18烷基或芳烷基，R'是卤代烷基，X是-0-，-CO-，-COO-或直接键，Y是-COO-，-OCO-或-CH2O-，（A）和（B）各自是##STR2##，p和l各自是零或一。
• Novel Ferroelectric Liquid Crystals Derived from Normal Alkyl Esters of (<i>R</i>)-3-Hydroxybutanoic Acid. The Correlation between Molecular Structure and Mesomorphic Properties
  作者：Jun Nakauchi、Keiichi Sakashita、Yoshitaka Kageyama、Seiji Hayashi、Kenji Mori

  DOI：10.1246/bcsj.62.1011

  日期：1989.4.15

  ferroelectric liquid crystals, derived from normal alkyl esters of (R)-3-hydroxybutanoic acid, have been synthesized, and several factors determining their mesomorphic properties have been investigated: (Remark: Graphics omitted.) The smectic polymorphism for these compounds with three aromatic rings is strongly affected by the position and kind of the linkage groups in the core. The effects of the lengths of the

  已经合成了以下系列的新型铁电液晶，它们源自 (R)-3-羟基丁酸的正烷基酯，并研究了决定其介晶特性的几个因素：（备注：省略了图形。）的近晶多态性这些具有三个芳环的化合物受核心中连接基团的位置和种类的影响很大。从结构的角度讨论了两个末端链的长度 (m,n) 和核心中的连接基团对近晶 A 和手性近晶 C 相热稳定性的影响。
• Preparation and Characterization of New Chiral Nitronyl Nitroxides Bearing a Stereogenic Center in the Imidazolyl Framework
  作者：Satoshi Shimono、Rui Tamura、Naohiko Ikuma、Tatsuya Takimoto、Naoyuki Kawame、Osamu Tamada、Naoko Sakai、Hiroaki Matsuura、Jun Yamauchi

  DOI：10.1021/jo0354443

  日期：2004.1.1

  synthetic procedure for optically active and racemic α-nitronyl nitroxides (α-NNs) having a stereogenic center at the 4-position of the imidazolyl ring is described. This procedure consists of (1) the synthesis of a dissymmetric vic-dinitro compound by Kornblum reaction, (2) the enantiomeric resolution of the racemate by a diastereomer method for obtaining the optically active sample, (3) the quick reduction

  描述了在咪唑基环的4-位具有立体异构中心的旋光和外消旋的α-亚硝基硝基氮氧化物（α-NNs）的合成方法。此过程包括：（1）一个不对称的合成VIC -dinitro化合物由科恩布卢姆反应，（2）外消旋体通过用于获得光学活性样品非对映体方法的对映体拆分，（3）快速还原光学活性的或外消旋VIC -dinitro化合物与双（羟基氨基）用Al / Hg的衍生物，（4）双（羟基氨基）化合物与醛的无溶剂缩合，得到1,3- dihydroxyimidazolidine，和（5）的NaIO 4水溶液对α-NN前体的最终氧化。（ - ） - （1光学活性α-神经网络的绝对构型通过用的X射线晶体结构相关分配小号，4 - [R ）的光学活性的-camphanic酸酯衍生物VIC -dinitro化合物。通过CD光谱法和蒙特卡罗方法将能量最小化，发现旋光性α-NNs的分子构象在溶液和固态中都折叠。分别通过EPR光谱
• Synthesis of optically active α-cyanobenzyl alkyl ethers
  作者：Tetsuo Kusumoto、Takeshi Hanamoto、Ken-ichi Sato、Tamejiro Hiyama、Sadao Takehara、Tadao Shoji、Masashi Osawa、Takeshi Kuriyama、Kayoko Nakamura、Toru Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98066-3

  日期：1990.1

  The title ethers, expected chiral dopants for ferroelectric liquid crystals, were prepared by the allylation of chiral cyanohydrins under the acidic conditions followed by hydrogenation, or alternatively by the Johnson's cyanation of chiral acetals followed by fluorination.

  标题醚，铁电液晶的预期手性掺杂剂，是通过在酸性条件下将手性氰醇烯丙基化，然后氢化，或者通过手性乙缩醛的约翰逊氰化，然后氟化来制备的。
• Ferroelectric liquid crystal compounds and liquid crystal compositions
  申请人：Hitachi, Ltd.

  公开号：US04576732A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  The present invention is characterized by a smectic liquid crystal compound represented by the following formula: ##STR1## wherein R is selected from alkyl and alkoxy groups; X from ##STR2## m and n are natural numbers; and R* is an optically active group containing an asymmetric carbon atom, and a liquid crystal composition containing said compound as a component. This compound is excellent in optical stability and high-speed response.

  本发明的特征在于由以下公式表示的一种膦相液晶化合物：其中，R选自烷基和烷氧基；X选自；m和n为自然数；R*是含有不对称碳原子的光学活性基团，以及含有该化合物作为组分的液晶组合物。该化合物在光学稳定性和高速响应方面表现出色。