ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate | 61922-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: 4'-octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；4'-Octyloxy-biphenyl-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-(4-octoxyphenyl)benzoate
• CAS: 61922-31-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: BXPMEKJOVCPRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-octoxyphenyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes

  摘要：

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。

  DOI：

  10.1039/a910347n
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基联苯-4-羧酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes

  摘要：

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。

  DOI：

  10.1039/a910347n

文献信息

• Spontaneous Chirality Induction and Enantiomer Separation in Liquid Crystals Composed of Achiral Rod-Shaped 4-Arylbenzoate Esters
  作者：Hyeon Su Jeong、Shingo Tanaka、Dong Ki Yoon、Suk-Won Choi、Yun Ho Kim、Susumu Kawauchi、Fumito Araoka、Hideo Takezoe、Hee-Tae Jung

  DOI：10.1021/ja905785d

  日期：2009.10.21

  spontaneously induced chirality and enantiomeric separation in liquid crystal and soft crystal systems composed of achiral rod-shaped 4-arylbenzoate esters is described. Negligibly small circular dichroism (CD) signals are produced in the smectic A (SmA) phases of these substances, and the signals were found to increase with increasing smectic order. Since the advent of chirality occurs in freely suspended

  描述了在由非手性棒状 4-芳基苯甲酸酯组成的液晶和软晶体系统中自发诱导手性和对映体分离的发现。在这些物质的近晶 A (SmA) 相中产生了可忽略不计的小圆二色性 (CD) 信号，并且发现这些信号随着近晶顺序的增加而增加。由于手性的出现发生在自由悬浮的薄膜中，它不是表面效应的结果。在这些薄膜的不同位置，正负 CD 信号均以相同的概率被观察到。振动 CD 光谱和理论计算用于分析与棒状分子诱导手性相关的构象变化。
• SUDZUKI, GIITI;KAVAMURA, KADZUAKI;MOGAMIDANI, XIROYUKI
  作者：SUDZUKI, GIITI、KAVAMURA, KADZUAKI、MOGAMIDANI, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US5335303A
  申请人：——

  公开号：US5335303A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US6143208A
  申请人：——

  公开号：US6143208A

  公开（公告）日：2000-11-07
• Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes
  作者：Silverio Coco、Pablo Espinet、Eva Marcos

  DOI：10.1039/a910347n

  日期：——

  The synthesis, characterization and mesomorphic properties of three series of isocyanides and their trigonal bipyramidal iron(0) complexes [Fe(CO)4(CNR)] (R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C(O)OC6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12) are described. The free isocyanides exhibit nematic and/or smectic A phases for shorter chains (n = 6, 8) and only smectic A phases for longer chains, except the isocyanides CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 which melt with extensive decomposition and do not produce mesophases. Their coordination to give the iron complexes [Fe(CO)4(CNR)] produces a slight decrease of their transition temperatures. The iron isocyanide complexes prepared show only a smectic C phase. The relationship between the molecular structure of the complexes and their thermal behaviour is discussed.

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。