ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate | 61922-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: 4'-octyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；4'-Octyloxy-biphenyl-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-(4-octoxyphenyl)benzoate
• CAS: 61922-31-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: BXPMEKJOVCPRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-octoxyphenyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes

  摘要：

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。

  DOI：

  10.1039/a910347n
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基联苯-4-羧酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl-4'-n-octyloxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes

  摘要：

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。

  DOI：

  10.1039/a910347n

文献信息

• Spontaneous Chirality Induction and Enantiomer Separation in Liquid Crystals Composed of Achiral Rod-Shaped 4-Arylbenzoate Esters
  作者：Hyeon Su Jeong、Shingo Tanaka、Dong Ki Yoon、Suk-Won Choi、Yun Ho Kim、Susumu Kawauchi、Fumito Araoka、Hideo Takezoe、Hee-Tae Jung

  DOI：10.1021/ja905785d

  日期：2009.10.21

  spontaneously induced chirality and enantiomeric separation in liquid crystal and soft crystal systems composed of achiral rod-shaped 4-arylbenzoate esters is described. Negligibly small circular dichroism (CD) signals are produced in the smectic A (SmA) phases of these substances, and the signals were found to increase with increasing smectic order. Since the advent of chirality occurs in freely suspended

  描述了在由非手性棒状 4-芳基苯甲酸酯组成的液晶和软晶体系统中自发诱导手性和对映体分离的发现。在这些物质的近晶 A (SmA) 相中产生了可忽略不计的小圆二色性 (CD) 信号，并且发现这些信号随着近晶顺序的增加而增加。由于手性的出现发生在自由悬浮的薄膜中，它不是表面效应的结果。在这些薄膜的不同位置，正负 CD 信号均以相同的概率被观察到。振动 CD 光谱和理论计算用于分析与棒状分子诱导手性相关的构象变化。
• Photo and electrically switchable B7 mesophase exhibiting asymmetric bent-core liquid crystals
  作者：Murugesan Vijay Srinivasan、Palaninathan Kannan、Arun Roy

  DOI：10.1039/c3nj41030g

  日期：——

  The first bent-core liquid crystal materials with a photo-active azo linkage exhibiting the B7 mesophase are reported. The lower homologues of the bent-core compounds display the B1 phase and higher homologues show the B7 mesophase. The mesomorphic properties were characterized using polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. The B7 phase of these materials establishes ferroelectric switching characteristics with anticlinic organization (SmCAPF) of the molecules in the layers. The bent-core molecules with an azo linkage are important for photoisomerization studies, which indicate trans to cis isomerization at 30 s, whereas the reverse processes take place over 40 s in chloroform.

  本研究首次报道了具有光活性偶氮连接的弯曲核液晶材料，这些材料显示出 B7 介相。弯核化合物的低同系物显示 B1 相，高同系物显示 B7 介相。使用偏振光学显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射法对介观性质进行了表征。这些材料的 B7 相具有铁电开关特性，层中的分子具有反折组织（SmCAPF）。具有偶氮连接的弯曲核分子对光异构化研究非常重要，研究表明，反式到顺式异构化过程在 30 秒内完成，而在氯仿中的反向过程则需要 40 秒。
• SUDZUKI, GIITI;KAVAMURA, KADZUAKI;MOGAMIDANI, XIROYUKI
  作者：SUDZUKI, GIITI、KAVAMURA, KADZUAKI、MOGAMIDANI, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US5335303A
  申请人：——

  公开号：US5335303A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US6143208A
  申请人：——

  公开号：US6143208A

  公开（公告）日：2000-11-07