dimethylindium chloride | 14629-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: dimethylindium chloride
• 英文别名: Indium, chlorodimethyl-；chloro(dimethyl)indigane
• CAS: 14629-99-3
• 化学式: C₂H₆ClIn
• 分子量: 180.343
• InChiKey: FOJZPLNOZUNMJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylindium chloride 、 2,6-二甲基哌啶 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以59%的产率得到bis(μ-2,6-dimethylpiperidino-N)-tetramethyldi-indium(III)
  参考文献：
  名称：

  甲基铟二烷基酰胺基化合物：涉及四和五配位的铟（III）的单和双二烷基酰胺。X的{我仪射线晶体结构2在[N（CH 2）2 N（Me）的CH 2 CH 2 ]} 2，MEIN [MENC（CH）4 N] 2，和MEIN {[男性（CH 2）2 NMe] InMe 2 } 2

  摘要：

  报告了（Me 2 InL）2 [L ＝ [图解省略的] H 2（1），N（C 6 H 11）2（2）和[图解省略的] HMe（3）]的合成。（1）的X射线晶体结构显示有酰胺桥联的二聚体。所有化合物在质谱图中均显示为二聚体。（3）的1 H nmr的变温表明，它以两种在室温下不相互转化的构象异构体的形式存在。MeIn [MeN [graphic省略]] 2（4）和MeIn {[MeN（CH 2）2 NMe] InMe 2 } 2（5）也有报道，它们的X射线晶体结构显示出方形金字塔形的双（二烷基酰胺基）金属中心。（5）还包含两个外围的扭曲的四面体铟原子。

  DOI：

  10.1039/dt9870002159
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 氯化铟 以 乙醚 为溶剂， 生成 dimethylindium chloride
  参考文献：
  名称：

  二氢双（吡唑基）硼酸铟（III）配合物。{[H2B（pz）2] In（CH3）Cl} 2和[H2B（pz）2] In（CH3）2的晶体和分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00159a029
• 作为试剂：
  描述：

  在 dimethylindium chloride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  INDIUM PRECURSOR COMPOUND, METHOD FOR MANUFACTURING THIN FILM BY USING SAME, AND SUBSTRATE MANUFACTURED FROM SAME

  摘要：

  公开号：

  EP4053131B1

文献信息

• Adducts of trimethylindium with amine and phosphine ligands; X-ray crystal structure of Me3InMe2, Me3InN(CH2CH2)3N and Me3InNHMe(CH2)2NHMeInMe3
  作者：Donald C. Bradley、Helen Dawes、Dario M. Frigo、Michael B. Hursthouse、Bilquis Hussain

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80388-1

  日期：1987.5

  Treatment of trimethylindium diethyletherate separately with a number of amines and a phosphine has given the products Me3InL where L  NH(C6H11)2 (1), HMe (2), Me2 (3), N(CH2CH2)3CH (4), N(CH2CH2)3N (5), (CH2NEt)3 (6) and P(NMe2)3 (7). The complexes Me3In-NHMe(CH2)2NHMeInMe3 (8) and Me2InCl[MeNH] (9) have also been made by direct reaction of Lewis acid etherate and Lewis base. The X-ray crystal structure

  用许多胺和膦分别处理二乙基醚三甲基铟铟已得到产物Me 3 InL，其中LNH（C 6 H 11）2（1），HMe（2），Me 2（3），N（CH 2 CH 2）3 CH（4），N（CH 2 CH 2）3 N（5），（CH 2 NEt）3（6）和P（NMe 2）3（7）。Me 3 In-NHMe（CH 2）2 NHMeInMe 3（8）和Me 2 InCl [MeNH ]（9）的络合物还通过路易斯酸醚化物和路易斯碱的直接反应制得。的X射线晶体结构3示出了一个较长的InN键（2.50）比的晶体结构中发现8（2.38埃）; 两者都具有扭曲的四面体金属环境。的X射线晶体结构5示出了交替的我的线性聚合物3 In和N（CH 2 CH 2）3 N个单元; 我3与3和8相比，单位为平面，铟几乎是完美的三角形双锥体，InN键非常长（2.62Å）。可变温度1个的1 H NMR研究6示出了加合物键非常不
• Trimerization of Phenylacetonitrile. InMe₃ as a Base for C−H Acidic Nitriles
  作者：Effat Iravani、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1021/om0303956

  日期：2003.9.1

  a molar ratio of 3:1 leads to a trimerization of the nitrile with evolution of methane. The presence of CsF accelerates the reaction. The colorless product was recrystallized from toluene/TMEDA to give 2-amino-1-[Me2In(TMEDA)]-4-amino-3,5-diphenyl-6-benzylpyridine (6). A similar reaction of Ph2CHCN with InMe3 in boiling toluene gives not the product of a trimerization but a metalla-substituted ketenimine

  苯乙腈与InMe 3在沸腾的甲苯中以3：1的摩尔比进行反应导致腈的三聚和甲烷的释放。CsF的存在加速了反应。将无色产物从甲苯/ TMEDA中重结晶，得到2-氨基-1- [Me 2 In（TMEDA）]-4-氨基-3,5-二苯基-6-苄基吡啶（6）。Ph 2 CHCN与InMe 3在沸腾的甲苯中的类似反应不会产生三聚产物，而是金属取代的酮亚胺，其在添加THF作为二聚体后结晶[Ph 2 C C NInMe 2（THF）] 2（7） 。通过监测反应1 H NMR谱显示出具有0.5（7）与腈的比率为82：18mol％的平衡。CsF也会加速此反应。同样，GaMe 3和Ph 2 CHCN之间的反应进行，得到[Ph 2 C C NGaMe 2 ] 2（8），但平衡点0.5（8）：Ph 2 CHCN的位置更不利（34:66 mol ％）。到完整的传送7或8中观察到，当[PH 2 Ç Ç NLi等（OET 2）2
• Lithium <i>tert</i> ‐Butyl[phenyl(2,2,6,6‐tetramethylpiperidino)boryl]amide: A Versatile Reagent
  作者：Ulrike Braun、Tassilo Habereder、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/ejic.200400161

  日期：2004.9

  many group 13−15 halides, as well as with BH3·THF, to afford, in most cases, compounds of the type tmp(PhB)NtBu−ERn−1 (E = B, Al, Ga, In, Ge, Sn, P, As, Sb, and R = H, Me, Hal). The borane, alane, gallane and indane derivatives have cyclic structures, as shown by X-ray structure determinations, whereas ERn−1 = GeCl3, SnMe3, SnMe2Cl, SnCl, catecholatophosphanyl, AsCl2 and SbCl2 are noncyclic, although

  介绍了 tmp(PhB)N(tBuNLi) (1, tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基) 的新合成。化合物 1 与许多第 13-15 族卤化物以及 BH3·THF 反应，在大多数情况下得到 tmp(PhB)NtBu-ERn-1（E = B、Al、Ga、In、 Ge、Sn、P、As、Sb 和 R = H、Me、Hal)。硼烷、丙烷、镓烷和茚满衍生物具有环状结构，如 X 射线结构测定所示，而 ERn-1 = GeCl3、SnMe3、SnMe2Cl、SnCl、儿茶酚膦酰基、AsCl2 和 SbCl2 是非环状的，尽管砷烷和锑衍生物显示与 tmp-N 原子的弱分子内 E-N 配位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Methylthiomethyl Compounds of Aluminum, Gallium, and Indium
  作者：Christian Lustig、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1021/om0107338

  日期：2002.8.1

  The dimethyl(methylthiomethyl)metal compounds (Me2MCH2SMe)2 (M = Al, Ga, In) have been prepared from LiCH2SMe and the respective dimethylmetal chlorides. Unlike the corresponding lithium compounds, the thiomethyl compounds with AlMe2 and GaMe2 groups are sublimable and well soluble in nonpolar solvents. The compounds (Me2MCH2SMe)2 have been characterized by elemental analyses, multinuclear NMR spectroscopy

  二甲基（甲硫基甲基）金属化合物（Me 2 MCH 2 SMe）2（M = Al，Ga，In）已由LiCH 2 SMe和相应的二甲基金属氯化物制得。与相应的锂化合物不同，具有AlMe 2和GaMe 2基团的硫代甲基化合物可升华，并很好地溶于非极性溶剂中。化合物（Me 2 MCH 2 SMe）2通过元素分析，多核NMR光谱，以及在M = Al和Ga的情况下，通过单晶X射线晶体学对其进行了表征。Al和Ga化合物在固体和非给体溶剂中是二聚体，但是被更强的给体如醚和胺裂解。它们采用的构型中，S结合的甲基位于椅子状六元环系统的赤道位置。从头算到MP2 / 6-31G（d）和B3LYP / 6-31G（d）的理论计算都证实了这些构型为基态，两个S-Me基团在轴向位置的能量较高大约 25千焦耳摩尔- 1。甲苯溶液中颠倒杂环己烷环的障碍（NMR）为39 kJ mol - 1对于Al化合物而言，其分子量为36
• Synthese und Charakterisierung neuer intramolekular phosphorstabilisierter Aluminium-, Gallium- und Indiumorganyle
  作者：Herbert Schumann、Frank Girgsdies、Bernd Heymer、Jens Kaufmann、Christian Marschall、Wilfried Wassermann

  DOI：10.1002/zaac.200700154

  日期：2007.10

  Synthesis and Characterization of New Intramolecularly Phosphorus stabilized Aluminium, Gallium, and Indium Organyls The intramolecularly phosphorus stabilized element-13 organyls Me2M(CH2)3P(t-Bu)2 (M = Al (1), Ga (2), In (3)) and Cl2M(CH2)3P(t-Bu)2 (M = Al (5), Ga (6)) are formed by reacting Me2MCl and MCl3 with t-Bu2P(CH2)3MgCl and t-Bu2P(CH2)3Li (4), respectively. The reaction of Et2PCH2C6H4Br-2

  新型分子内磷稳定化铝、镓和铟有机物的合成和表征 分子内磷稳定化元素 - 13 有机物 Me2M (CH2) 3P (t-Bu) 2 (M = Al (1), Ga (2), In (3) )) 和 Cl2M (CH2) 3P (t-Bu) 2 (M = Al (5), Ga (6)) 是通过 Me2MCl 和 MCl3 与 t-Bu2P (CH2) 3MgCl 和 t-Bu2P (CH2) 3Li 反应形成的(4) 分别。Et2PCH2C6H4Br-2 (7) 与 BuLi 和 Me2InCl 的反应生成 Me2InC6H4CH2PEt2-2 (8)。[Me2InCH2PMe2] 2 (9) 来自 Me2PCH2Li 与 Me2InCl 的反应。BuLi、Cl (CH2) 3Br 和 Me2AlCl 连续添加到 t-BuPH2 中不会产生预期的 Me2Al (CH2) 3PH (t-Bu)