N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl]-amino]-1-hydroxyethyl]-2-benzyloxyphenyl]methanesulfonamide | 282100-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl]-amino]-1-hydroxyethyl]-2-benzyloxyphenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[(1R)-2-[benzyl[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-benzyloxyphenyl]methanesulfonamide；N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[(2S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yl)oxyphenyl]-3-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 282100-06-5
• 化学式: C₄₁H₄₀FN₃O₆S
• 分子量: 721.85
• InChiKey: CQVIKOKYCOOGJP-FPCLRPRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl]-amino]-1-hydroxyethyl]-2-benzyloxyphenyl]methanesulfonamide 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide (15.2 mg, 68%) as a pale yellow solid的产率得到N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中X1是键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是键、—O—、—S—、—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括羟基、卤素等；R2是氢、(较低)烷氧羰基等；R3是羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括较低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、较低烷氧等；以及其盐，其用作药物。

  公开号：

  US20050043358A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R)-2-(3-amino-4-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethyl]benzylamino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到N-[5-[(1R)-2-[benzyl-[(1S)-1-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)benzyl]-2-hydroxyethyl]-amino]-1-hydroxyethyl]-2-benzyloxyphenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1

文献信息

• Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020143034A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 is bond or —OCH 2 —; X 2 is —(CH 2 ) n —, in which n is 1, 2 or 3; X 3 is bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, or —NH—; R 1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R 2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R 3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R 4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。