(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol bis(L-proline) cocrystal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol bis(L-proline) cocrystal
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;(2S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: 2C₅H₉NO₂*C₂₁H₂₅ClO₆
• 分子量: 639.143
• InChiKey: XPNOZWJJTZHOJR-OMEDEYPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol bis(L-proline) cocrystal 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到达格列嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARING (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-CHLORO-3-(4-ETHOXYBENZYL)PHENY 1] -6-(HY DROXY METHYL)TETRAHYDRO-2H-PY RAN-3,4,5-TRIOL AND ITS AMORPHOUS FORM
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-CHLORO-3-(4-ÉTHOXYBENZYL)PHÉNYL]-6-(HYDROXYMÉTHYL)TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-3,4,5-TRIOL ET SA FORME AMORPHE

  摘要：

  本发明揭示了制备(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-氯-3-(4-乙氧基苯基)苄基]苯基]-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇及其非晶态形式的过程。

  公开号：

  WO2016147197A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 正己基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol bis(L-proline) cocrystal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREMIX OF DAPAGLIFLOZIN AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] PRÉMÉLANGE DE DAPAGLIFLOZINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及带有乳糖的达格列凡司琼的预混物，其制备方法以及其制药组合物。该发明还涉及一种制备非晶态达格列凡司琼和结晶达格列凡司琼丙二醇水合物的方法。

  公开号：

  WO2017118945A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYLBENZENE SGLT2 INHIBITORS
  申请人：THERACOS, INC.

  公开号：US20130267694A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides synthetic intermediates useful for preparing such compounds.

  提供了一种制备具有对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物的方法。该发明还提供了用于制备这些化合物的合成中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BENZYLBENZENE SODIUM-DEPENDENT GLUCOSE COTRANSPORTER 2 (SGLT2) INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR DE GLUCOSE 2 DÉPENDANT DU BENZYLBENZÈNE SODIUM (SGLT2)
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2013152654A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT) and synthetic intermediates useful for preparing such compounds.

  提供了一种制备具有对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）具有抑制作用的化合物的方法，以及用于制备这些化合物的合成中间体。
• [EN] ISOLATED INTERMEDIATE OF DAPAGLIFLOZIN, PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOLATED INTERMEDIATE OF DAPAGLIFLOZIN, PROCESS FOR THE PREPARATION OF DAPAGLIFLOZIN<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE ISOLÉ DE DAPAGLIFLOZINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE ISOLÉ DE DAPAGLIFLOZINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DAPAGLIFLOZINE
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017042683A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Aspects of the present invention relates to an isolated intermediate of Dapagliflozin (Formula III) and its preparation, process for the preparation of Dapagliflozin, process for the preparation of crystalline propane-1,2,3-triol solvate of dapagliflozin, process for the preparation of L-proline complex of Dapagliflozin, solid premix of dapagliflozin with the polymer selected from the group consisting of eudragit, syloid, MCC Avicel PH 102 (1:1) and MCC Avicel PH 102 (1:2).

  本发明的一些方面涉及达帕格列净（Formula III）的分离中间体及其制备，达帕格列净的制备过程，达帕格列净结晶丙烷-1,2,3-三醇溶剂络合物的制备过程，达帕格列净L-脯氨酸络合物的制备过程，以及从Eudragit、Syloid、MCC Avicel PH 102（1:1）和MCC Avicel PH 102（1:2）组成的聚合物中选择的固体达帕格列净预混物的制备过程。
• CRYSTAL STRUCTURES OF SGLT2 INHIBITORS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：Gougoutas Z. Jack

  公开号：US20080004336A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to physical crystal structures of a compound of the formula I: wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 and R 4 are as defined herein, especially pharmaceutical compositions containing structures of compound I or II, processes for preparing same, intermediates used in preparing same, and methods of treating diseases such as diabetes using such structures.

  本发明涉及化合物I的物理晶体结构，其中R1、R2、R2a、R3和R4如本文所定义，特别是含有化合物I或II结构的药物组合物，制备同样的过程，用于制备同样的中间体，以及利用这些结构治疗糖尿病等疾病的方法。
• [EN] SGLT-2 INHIBITOR SARCOSINE CO-CRYSTAL, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COCRISTAL D'INHIBITEUR DE SGLT-2 ET DE SARCOSINE, PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种SGLT-2抑制剂·肌氨酸共晶体及其制备方法和应用
  申请人：[en]BEIJING CREATRON INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL RESEARCH CO. LTD.;[zh]北京睿创康泰医药研究院有限公司

  公开号：WO2022067724A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  提供了一种SGLT-2抑制剂·肌氨酸共晶体及其制备方法和应用。以肌氨酸为配体，具有较高的安全性和较低的成本；药物共晶体具有较高的稳定性，在制剂组合物生产过程或贮藏过程中，晶型不易发生改变；不会遇热熔融，不会发生粘冲、聚团或产生静电，具有更好的混合均匀性；在制备的药物组合物中分布均匀，使得药物组合物具有更好的体内释放、吸收和药效，且批间差异小；具有较高的稳定性，更利于贮藏、运输；制备工艺简单，重现性高，且析晶时间短，工艺条件要求低，具有更高的经济效益；制备过程中不使用不安全溶剂；可同时对SGLT-2抑制剂粗品或中间体进行纯化。