摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

p-dimethylaminophenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II) | 65688-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-dimethylaminophenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II)
英文别名
<4-Ethoxy-phenyl>-<4-dimethylamino-phenyl>-tellurid;4-[(4-Ethoxyphenyl)tellanyl]-N,N-dimethylaniline;4-(4-ethoxyphenyl)tellanyl-N,N-dimethylaniline
p-dimethylaminophenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II)化学式
CAS
65688-46-2
化学式
C16H19NOTe
mdl
——
分子量
368.933
InChiKey
GGYBGOVQTPWIIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bd052d8d57c6030336673f302a38da95
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-dimethylaminophenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II)一溴化碘 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 p-dimethylaminophenyl(p-ethoxyphenyl)-tellurium bromide iodide
    参考文献:
    名称:
    Srivastava, T. N.; Srivastava, C. R.; Srivastava, V. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 6, p. 503 - 506
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride 在 sodium sulfide 作用下, 生成 p-dimethylaminophenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II)
    参考文献:
    名称:
    与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应
    摘要:
    芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮,苯乙酮,N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应,生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时,衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物,而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(61)80037-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Srivastava, T. N.; Srivastava, C. R.; Srivastava, V. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 6, p. 503 - 506
    作者:Srivastava, T. N.、Srivastava, C. R.、Srivastava, V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Condensation reaction with methylketones and aromatic compounds containing electron-repelling groups
    作者:N. Petragnani
    DOI:10.1016/0040-4020(61)80037-9
    日期:1961.1
    Aryl tellurium trichlorides and tribromides undergo condensation reactions with acetone, acetophenone, N-dimethylaniline and resorcinol, giving rise to aryl tellurium dihalides. Aryl tellurium triiodides are not reactive. The dihalides derived from N-dimethylaniline and resorcinol undergo ionic interchange reactions with halide ions. When treated with reducing agents the dihalides derived from N-dimethylaniline
    芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮,苯乙酮,N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应,生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时,衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物,而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。
查看更多