Hexafluorazomethan | 372-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Hexafluorazomethan
• 英文别名: Hexafluoro-azomethan；Hexafluoroazomethane；bis(trifluoromethyl)diazene
• CAS: 372-63-4
• 化学式: C₂F₆N₂
• 分子量: 166.026
• InChiKey: YDBRUXDOAMOVPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -31.15°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexafluorazomethan 反应 8.0h， 生成 1,1,2,2-四(三氟甲基)肼
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Chemistry of Fluoroazoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a014
• 作为产物：
  描述：

  碘化氰 在 iodine pentafluoride 作用下， 生成 Hexafluorazomethan
  参考文献：
  名称：

  Ruff; Willenberg, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 724,725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XXIV. The Jet Fluorination of Hydrogen Cyanide, Cyanogen, Methylamine and Ethylenediamine. Pyrolysis and Fluorinolysis of Selected Products¹
  作者：Peter Robson、Victor C. R. McLoughlin、John B. Hynes、Lucius A. Bigelow

  DOI：10.1021/ja01485a030

  日期：1961.12
• The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XX. The Fluorination of Mono-, Di- and Trimethylamine, Ethylenediamine and Ethyleneimine¹
  作者：Jay A. Gervasi、Morton Brown、Lucius A. Bigelow

  DOI：10.1021/ja01589a051

  日期：1956.4
• Fluorocarbon Nitrogen Compounds. X. N,N-Difluoramines from Azoalkanes¹
  作者：John A. Young、R. D. Dresdner

  DOI：10.1021/jo01038a061

  日期：1963.3
• Geisel, Martin; Waterfeld, Alfred; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4459 - 4472
  作者：Geisel, Martin、Waterfeld, Alfred、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• Ginsburg,V.A. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 142, # 2, p. 34 - 37
  作者：Ginsburg,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——