17-acetoxy-3β-hydroxy-17βH-pregn-5-en-20-one | 2381-45-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-acetoxy-3β-hydroxy-17βH-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 17-Acetoxy-3β-hydroxy-17βH-pregn-5-en-20-on；Pregn-5-en-20-one, 17-(acetyloxy)-3-hydroxy-, (3beta)-；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 2381-45-5；41460-96-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: KRBMZSYRIJAAMS-HPTKSSEUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-acetoxy-3β-hydroxy-17βH-pregn-5-en-20-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β.17aα-dihydroxy-17aβ-methyl-D-homo-androsten-(5)-one-(17)
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（53.米特隆）。氢17-氧-17-噻吩基-安德鲁斯坦-安德斯滕赖伊的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220188
• 作为产物：
  描述：

  17-乙炔基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3,17-二醇 、 mercury(II) diacetate 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 17-acetoxy-3β-hydroxy-17βH-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（53.米特隆）。氢17-氧-17-噻吩基-安德鲁斯坦-安德斯滕赖伊的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220188

文献信息

• Die Umlagerung von 17-Oxy-20-keto-steroiden III
  作者：C. W. Shoppee、D. A. Prins

  DOI：10.1002/hlca.19430260331

  日期：1943.5.3
• Über Steroide und Sexualhormone. (53. Mitteilung). Die Hydratisierung von 17-Oxy-17äthinyl-Derivaten der Androstan- und Androstenreihe
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、F. Hunziker

  DOI：10.1002/hlca.19390220188

  日期：——