[1S-[1α(S*),2β(S*)]]-N,N'-Bis[2-[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]-1-phenylethyl]-3,3-diethoxy-N,N'-dinitroso-1,2-cyclobutanedicarboxamide | 132178-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1S-[1α(S*),2β(S*)]]-N,N'-Bis[2-[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]-1-phenylethyl]-3,3-diethoxy-N,N'-dinitroso-1,2-cyclobutanedicarboxamide
• 英文别名: (1S,2R)-1-N,2-N-bis[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]-3,3-diethoxy-1-N,2-N-dinitrosocyclobutane-1,2-dicarboxamide
• CAS: 132178-74-6
• 化学式: C₃₈H₆₀N₄O₈Si₂
• 分子量: 757.087
• InChiKey: QLOWJTJGSKRXCZ-YRCZKMHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-1-phenylethyl]-3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedicarboxamide 、 dinitrogen tetraoxide 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [1S-[1α(S*),2β(S*)]]-N,N'-Bis[2-[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]-1-phenylethyl]-3,3-diethoxy-N,N'-dinitroso-1,2-cyclobutanedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing an optically active cyclobutane nucleoside

  摘要：

  一种制备具有光学活性的化合物[IR-(1.alpha., 2.beta., 3.alpha.)]-2-氨基-9-[2,3-双(羟甲基)环丁基]-6H-嘌呤-6-酮的方法，化学式如下所示：##STR1## 并描述了新的中间体。

  公开号：

  US05064961A1

文献信息

• Process for preparing an optically active cyclobutane nucleoside
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05064961A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  A process for the preparation of the optically active compound [IR-(1.alpha., 2.beta., 3.alpha.)]-2-amino-9-[2,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]-6H-purin-6-one, represented by the formula: ##STR1## and novel intermediates are described.

  一种制备具有光学活性的化合物[IR-(1.alpha., 2.beta., 3.alpha.)]-2-氨基-9-[2,3-双(羟甲基)环丁基]-6H-嘌呤-6-酮的方法，化学式如下所示：##STR1## 并描述了新的中间体。