1-(2-chloroethyl)-3-(3-methoxy-n-propyl)-3-(L-arabinopyranosyl)urea | 74264-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-(3-methoxy-n-propyl)-3-(L-arabinopyranosyl)urea
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-1-(3-methoxypropyl)-1-[(3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]urea
• CAS: 74264-79-2
• 化学式: C₁₂H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 326.777
• InChiKey: QIWAEWXUCVZJNR-GKDVJIACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-(3-methoxy-n-propyl)-3-(L-arabinopyranosyl)urea 在 sodium nitrite 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(3-methoxy-n-propyl)-3-(L-arabinopyranosyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1##，其中R.sup.1是低级烷氧基、低级烷氧基-甲氧基或2-羟基-乙氧基，R.sup.2是戊糖呋喃糖基、戊糖吡喃糖基、己糖吡喃糖基或O-己糖吡喃糖基-(1.fwdarw.4)-己糖吡喃糖基，而A是直链或支链的碳原子数为1至4的亚烷基，该亚烷基被0至至少一个低级烷氧基团所取代。还公开了一种用于制备该化合物的新中间体。最终产品对于抑制温血动物中恶性肿瘤细胞的生长是有用的；尤其是对白血病和艾氏腹水癌。对人体的有效性尚未得到证实。

  公开号：

  US04241053A1

文献信息

• US4241053A
  申请人：——

  公开号：US4241053A

  公开（公告）日：1980-12-23
• Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04241053A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkoxy, lower alkoxy-methoxy or 2-hydroxy-ethoxy, R.sup.2 is aldo-pentofuranosyl, aldo-pentopyranosyl, aldohexopyranosyl or O-aldo-hexopyranosyl-(1.fwdarw.4)-aldo-hexopyranosyl, and A is straight or branched alkylene of one to four carbon atoms, said alkylene being substituted with from 0 to at least one lower alkoxy group, is disclosed. A new intermediate used in the preparation of this compound is also disclosed. The end products are useful for inhibiting the growth of malignant tumor cells in warm-blooded animals; especially Leukemia and Ejrlich ascites carcinoma. Effectiveness on human beings has not yet been demonstrated.

  该化合物的公式为：##STR1##，其中R.sup.1是低级烷氧基、低级烷氧基-甲氧基或2-羟基-乙氧基，R.sup.2是戊糖呋喃糖基、戊糖吡喃糖基、己糖吡喃糖基或O-己糖吡喃糖基-(1.fwdarw.4)-己糖吡喃糖基，而A是直链或支链的碳原子数为1至4的亚烷基，该亚烷基被0至至少一个低级烷氧基团所取代。还公开了一种用于制备该化合物的新中间体。最终产品对于抑制温血动物中恶性肿瘤细胞的生长是有用的；尤其是对白血病和艾氏腹水癌。对人体的有效性尚未得到证实。