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kaempferol-3-rutinoside-7-O-α-L-rhamnopyranoside | 57526-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
kaempferol-3-rutinoside-7-O-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
kaempferol 3-rutinoside-7-rhamnoside;3-O-β-D-rutinosyl-kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside;kaempferol 3-O-β-rutinosyl-7-O-rhamnopyranoside;3-O-(6-O-α-rhamnopyranosyl-β-glucopyranosyl)-7-O-α-rhamnopyranosylkaempferol;kaempherol 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)]-β-D-glucopyranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside;kaempferol 3-O-rutinoside 7-O-α-L-rhamnoside;kaempferol-3-O-robinoside-7-O-rhamnoside;kaempferol-3-O-rutinoside-7-O-rhamnoside;kaempferol-7-O-rhamnosyl-3-O-rutinoside;kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside 7-O-α-L-rhamnopyranoside;5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one
kaempferol-3-rutinoside-7-O-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
57526-56-4
化学式
C33H40O19
mdl
——
分子量
740.669
InChiKey
PEFASEPMJYRQBW-DQNJWZGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195-200 °C
  • 沸点:
    1064.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    304
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    kaempferol-3-rutinoside-7-O-α-L-rhamnopyranoside 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 L-rhamnopyranose莰菲醇-3-O-芸香糖苷
    参考文献:
    名称:
    Kaempferol and its glycosides from Equisetum silvaticum L. from the Khanty-Mansi autonomous area
    摘要:
    Three flavonoids were isolated from the aerial part of the wood horsetail (Equisetum silvaticum L.); two of them were found for the first time. The compounds were identified as kaempferol, kaempferol 3-O-beta-D-galactopyranosyl-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside and kaempferol 3-O-rutinosyl-7-O-L-rhamnopyranoside on the basis of the chemical transformations and IR, UV, H-1-NMR and mass spectra.
    DOI:
    10.1134/s1068162014070048
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