N-methylsulfonyl-N′-methylimidazolium chloride | 62959-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methylsulfonyl-N′-methylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-Methyl-3-methylsulfonylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 62959-51-7
• 化学式: C₅H₉N₂O₂S*Cl
• 分子量: 196.658
• InChiKey: OQBBFJUYMXEPAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-氨基苯氧乙基)-4-氨基苯乙胺 、 N-methylsulfonyl-N′-methylimidazolium chloride 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以83.1 g的产率得到多非利特
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING N-[4-(2-{[2-(4-METHANE SULFONAMIDOPHENOXY) ETHYL](METHYL)AMINO}ETHYL)PHENYL]METHANESULFONAMIDE (DOFETILIDE)

  摘要：

  使用公式II的1-(4-氨基苯氧基)-2-[N-(4-氨基苯乙基)-N-甲基氨基]乙烷，通过公式III的N-甲基磺酰基-N'-甲基咪唑氯化物进行磺酰化，制备公式I的1-(4-甲磺酰氨基苯氧基)-2-[N-(4-甲磺酰氨基苯乙基)-N-甲基氨基]乙烷（多菲利特）。

  公开号：

  US20190169121A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 甲基磺酰氯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-methylsulfonyl-N′-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING N-[4-(2-{[2-(4-METHANE SULFONAMIDOPHENOXY) ETHYL](METHYL)AMINO}ETHYL)PHENYL]METHANESULFONAMIDE (DOFETILIDE)

  摘要：

  使用公式II的1-(4-氨基苯氧基)-2-[N-(4-氨基苯乙基)-N-甲基氨基]乙烷，通过公式III的N-甲基磺酰基-N'-甲基咪唑氯化物进行磺酰化，制备公式I的1-(4-甲磺酰氨基苯氧基)-2-[N-(4-甲磺酰氨基苯乙基)-N-甲基氨基]乙烷（多菲利特）。

  公开号：

  US20190169121A1

文献信息

• Method for preparing N-[4-(2-{[2-(4-methane sulfonamidophenoxy) ethyl] (methyl)amino}ethyl)phenyl]methanesulfonamide (dofetilide)
  申请人：Farmak, A.S.

  公开号：US10450267B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  A method for preparing 1-(4-methanesulfonamidophenoxy)-2-[N-(4-methanesulfonamidophenethyl)-N-methylamino]ethane (Dofetilide) of formula I by sulfonylation of 1-(4-aminophenoxy)-2-[N-(4-aminophenethyl)-N-methylamino]ethane of formula II with N-methylsulfonyl-N′-methylimidazolium chloride of formula III.

  一种通过式Ⅱ的1-(4-氨基苯氧基)-2-[N-(4-甲磺酰胺基苯基乙基)-N-甲基氨基]乙烷与式Ⅲ的N-甲磺酰基-N′-甲基咪唑鎓氯化物磺酰化制备式Ⅰ的1-(4-甲磺酰胺基苯氧基)-2-[N-(4-氨基苯基乙基)-N-甲基氨基]乙烷(多非利特)的方法。
• US4020272A
  申请人：——

  公开号：US4020272A

  公开（公告）日：1977-04-26