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4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)-ene-9-thione | 113768-93-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)-ene-9-thione
英文别名
4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-thione;4,5-(3'-oxa-1',5'-dithiapentano)-1,3-dithiole-2-thione;4,5-(2-Oxatrimethylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione;4,5-oxapropylenedithio-1,3-dithio-2-thione;[1,3]Dithiolo[4,5-d][1,3,6]oxadithiepine-2-thione
4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)-ene-9-thione化学式
CAS
113768-93-7
化学式
C5H4OS5
mdl
——
分子量
240.416
InChiKey
DLZGQKBEGLKLKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    397.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one 116341-76-5 C5H4O2S4 224.35

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structures and electrical properties of the charge-transfer salts of 4,5-ethylenedithio-4′,5′-(2-oxatrimethylenedithio)diselenadithiafulvalene (EOST) with linear anions [I–3, IBr–2, ICl–2, I2Br, AuBr–2, Au(CN)–2]
    摘要:
    合成了非对称给体4,5-乙撑二硫-4',5'-(2-恶二甲撑二硫)-二硒二硫富瓦烯(EOST)。用化学法制备了EOST的部分电荷转移盐单晶。用X射线晶体学方法分析了EOST及其电荷转移盐的晶体结构。在单晶上测定了电阻率。8种具有线型阴离子的盐[(EOST)_2I_3,α-(EOST)_2IBr_2,β-型IBr_2盐,(EOST)_2ICl_2,(EOST)_2I_2Br,α-型和β·型AuBr_2盐和Au(CN)_2盐]在低温(≤35K)下保持了金属导电性,某些盐是同构的。对(EOST)_2I_3考查了某些盐的重叠积分和紧束缚能带,结果表明它具有准一维电子结构。EOST分子之间在肩并肩方向上有最强的相互作用。通过与同构化合物(EOTT)_2IBr_2[EOTT:4,5-乙撑二硫-4',5'-(2-恶二甲撑二硫)四硫富瓦烯]相比较,讨论了(EOST)_2I_3的晶体结构和电子结构。
    DOI:
    10.1039/ft9949000763
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲基醚 、 bis(tetrabutylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.08h, 以98%的产率得到4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)-ene-9-thione
    参考文献:
    名称:
    新的电子给体—双(3-oxy-1,5-dithiapentano)tetrathiafulvalene
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479364
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene and Its Sulfur Analog: π-Donors for Organic Metals
    作者:Harald Müller、Yoshinobu Ueba
    DOI:10.1246/bcsj.66.1773
    日期:1993.6
    Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BOBMT-TTF) and bis[thiobis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BTBMT-TTF) were synthesized in two steps starting from 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione. The electrochemical and donor properties of both compounds are discussed. BOBMT-TTF forms a highly conducting charge transfer complex with TCNQ (σRT 10 S cm−1).
    Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BOBMT-TTF) 和双 [thiobis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BTBMT-TTF) 从 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione 开始分两步合成。讨论了两种化合物的电化学和供体性质。BOBMT-TTF 与 TCNQ (σRT 10 S cm-1) 形成高度导电的电荷转移复合物。
  • Abashev, G. G.; Russkikh, V. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1411 - 1412
    作者:Abashev, G. G.、Russkikh, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and crystal structure of bis(oxapropylenedithio)tetrathiafulvalene hexafluorophosphate
    作者:R. S. Medne、V. Yu. Khodorkovskii、O. Ya. Neiland、M. Z. Aldoshina、L. M. Gol'denberg、R. N. Lyubovskaya、T. G. Takhirov、O. A. D'yachenko、L. O. Atovmyan
    DOI:10.1007/bf00953723
    日期:1989.1
  • New tetrathiafulvalenes containing a 2,5-bis(thiophen-2-yl)pyrrole fragment: Synthesis, optical properties, and electrochemical behavior
    作者:E. A. Ignatenko、E. V. Shklyaeva、G. G. Abashev
    DOI:10.1134/s107042801309025x
    日期:2013.9
    The reaction of 1-(3-bromopropyl)-2,5-bis(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole with cesium 5-methylsulfanyl-2-thioxo-1,3-dithiole-4-thiolate generated in situ gave previously unknown 4-3-[2,5-bis(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl]propylsulfanyl}-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole-2-thione, and cross-coupling of the latter with 4,5-disubstituted 1,3-dithiole-2-thiones in the presence of triethyl phosphite afforded new substituted tetrathiafulvalenes containing a 2,5-bis(thiophen-2-yl)pyrrole fragment. Optical properties and electrochemical behavior of the synthesized compounds were studied, and their ability to undergo electropolymerization was confirmed.
  • RUSSKIX, V. S.;ABASHEV, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 11, 1483-1485
    作者:RUSSKIX, V. S.、ABASHEV, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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