bis-allyloxymethyl ether | 5614-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-allyloxymethyl ether
• 英文别名: α.α'-Diallyloxy-dimethylaether；Bis-allyloxymethyl-aether；Bis(oxymethylen)glycoldialkylether；Dimethylenoxydiallyl；3-(Prop-2-enoxymethoxymethoxy)prop-1-ene
• CAS: 5614-23-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SVVFQEOTKMRXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 烯丙醇钠 在 苯 作用下， 生成 bis-allyloxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated ethers and method of making same

  摘要：

  公开号：

  US02201074A1

文献信息

• [EN] SANGUINARINE ANALOG PP2C INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE SANGUINARINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PP2C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2014149494A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Sanguinarine analogs as PP2C inhibitors are disclosed for the treatment of various cancers, as well as methods of synthesizing such analogs.

  Sanguinarine类似物作为PP2C抑制剂被揭示用于治疗各种癌症，以及合成这类类似物的方法。
• Dimethano-[1,3]dioxocino[6,5-D]pyrimidine-spiro derivatives of tetrodotoxin, process for their synthesis and uses thereof in the treatment of pain
  申请人：Wex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1882692A1

  公开（公告）日：2008-01-30

  The present invention relates to a method for the preparation of derivatives of dimethano-[1,3]dioxocino[6,5-d]pyrimidine-spiro derivatives of formula II, III and IV. The present invention also relates to the derivatives of fonnula II, III and IV obtained through the method described, to pharmaceutical compositions comprising the same and to their use as a medicament.

  本发明涉及一种制备二甲基-1,3-二氧杂环己烯并[6,5-d]嘧啶螺衍生物的方法，这些衍生物的公式为II、III和IV。本发明还涉及通过所描述的方法获得的公式II、III和IV的衍生物，包含这些衍生物的药物组合物，以及它们作为药物的使用。
• 1-Azaspiro[3.5]nonan-2-ona-5,7-carbolact one and 5,7-protected-1-azaspiro[3.5]nonan-2-one derivatives and their use as intermediates in the synthesis of TTX
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1956024A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  The invention provides compounds of formula (I) and methods for their preparation The compounds of the invention are useful intermediates in the synthesis of TTX and analogues thereof.

  这项发明提供了式(I)的化合物及其制备方法。该发明的化合物在TTX及其类似物的合成中是有用的中间体。
• Syntesis of tetrodotoxin, its analogues and intermediates thereof
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1785427A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The invention provides for the synthesis of Tetrodotoxin, its tautomers, enantiomers, distercoisomer or analogues through the use of spirolactam compounds of formula II as starting material, by incorporation of a guanidine (or similar) residue to a compound of formula II prior to the formation of an orthoester, or the use of a compound of formula VII as starting material.

  该发明提供了通过使用公式II的螺内酰胺化合物作为起始物质，将胍（或类似物）残基并入到公式II的化合物中，在形成正酯之前，或者使用公式VII的化合物作为起始物质，合成河豚毒素、其互变异构体、对映异构体、二对映异构体或类似物的方法。
• Process for obtaining enantiomers of duloxetine precursors
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1826204A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention is directed to a process for the preparation of an enantiomerically enriched compound of formula II wherein, R1, R2 and R3 are each independently selected from hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or substituted or unsubstituted aryl; X is -C(=O)-Z or -Y, wherein -Y is selected from -CH2-OR4, -CH2-halogen or - CH2-NR6R7; wherein Z is selected from -NR6R7 or -OR5, wherein R5 is selected from hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or ester activating group; R4 is selected from hydrogen, hydroxyl protecting group or hydroxyl activating group; R6 and R7 are each independently selected from hydrogen, amino protecting group, amido protecting group or substituted or unsubstituted lower alkyl; which comprises an enantioselective addition with a thienyl zinc reagent, in the presence of a chiral ligand.

  本发明涉及一种富含对映体的式 II 化合物的制备方法 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地选自氢、卤素、取代或未取代的低级烷基或取代或未取代的芳基； X是-C(=O)-Z或-Y，其中-Y选自-CH2-OR4、- -卤素或- -NR6R7； 其中 Z 选自-NR6R7 或-OR5，其中 R5 选自氢、取代或未取代的低级烷基或酯活化基团； R4 选自氢、羟基保护基团或羟基活化基团； R6 和 R7 各自独立地选自氢、氨基保护基团、氨基保护基团或取代或未取代的低级烷基； 其中包括在手性配体存在下与噻吩锌试剂进行对映选择性加成。