bis-(3,4-dichloro-butyl) ether | 1790-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(3,4-dichloro-butyl) ether
• 英文别名: Bis-(3,4-dichlor-butyl)-aether；3,3',4,4'-Tetrachlor-dibutylether；1,2-Dichloro-4-(3,4-dichlorobutoxy)butane
• CAS: 1790-21-2
• 化学式: C₈H₁₄Cl₄O
• 分子量: 268.011
• InChiKey: HXUJKRYVDADXPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-152 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.2829 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3,4-dichloro-butyl) ether 在 四氯化硅 作用下， 生成 1,2,4-三氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  Rieche,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 28, p. 178 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 3-氯丙烯 在 三氯化铝 作用下， 生成 bis-(3,4-dichloro-butyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Rieche,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 28, p. 178 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20110301155A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted 4- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group, optionally substituted carbamoyl, or optionally substituted sulfamoyl; R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group, —SR′, —SOR′, or —SO 2 R′ (R′ is a substituent); R 3 is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, —O-Cy (Cy is an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene), —SR″, —SOR″, or —SO 2 R″ (R″ is a substituent), or an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene; R 4 is hydrogen, or optionally substituted alkyl; provided that when R 3 is hydrogen, halogen, or methoxy, then R 2 is not optionally substituted alkyl, or optionally substituted alkoxy; further provided that 5-[5-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine and 5-[ 5 -[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-1-(4-methoxybenzyl)-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine are excluded; or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。
• A method of fabricating dithiafulven geminal dithiolate compounds and their selenium analogs
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：EP0020896A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  The invention is directed to novel heterofulvene geminal dithiolate compounds and their selenium and tellurium analogs having the general formula wherein X is selected from S, Se and Te. R is selected from hydrogen, alkyl, aryl, or together forming a ring of carbon or hetero atoms, cyano and dithiocarbonate groups and R1 is selected from alkali, alkaline earth and transition metals, quaternary ammonium, alkyl, acyl, cyclic and heterocyclic groups, or together forming a ring. The novel method of preparing these compounds involves the reaction of a cis-dicyanotetraheterofulvalene derivative with two equivalents of an organic sulfide, selenide or telluride compound, eventually followed by reacting the reaction product with two equivalents of an organic halogenide. The new compounds are key synthetic intermediates for the preparation of tetrathiafulvalene derivatives and tetraselenafulvalene derivatives which are useful in optical printing of conducting patterns, in electrochromic displays and in high resolution lithography.

  本发明涉及具有通式的新型杂富烯宝石级二硫酸盐化合物及其硒和碲类似物。 其中 X 选自 S、Se 和 Te。R 选自氢、烷基、芳基或由碳原子或杂原子、氰基和二硫代碳酸酯基团共同形成的环，R1 选自碱金属、碱土金属和过渡金属、季铵、烷基、酰基、环状基团和杂环基团或共同形成的环。 制备这些化合物的新方法是将顺式二氰基四杂环戊烯衍生物与两当量的有机硫化物、硒化物或碲化物反应，最后再将反应产物与两当量的有机卤化物反应。这些新化合物是制备四噻富戊二烯衍生物和四硒富戊二烯衍生物的关键合成中间体，可用于导电图案的光学印刷、电致变色显示和高分辨率光刻。
• Farberow; Ustawschtschikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2071,2079;engl.Ausg.S.2025,2032
  作者：Farberow、Ustawschtschikow

  DOI：——

  日期：——
• US4312991A
  申请人：——

  公开号：US4312991A

  公开（公告）日：1982-01-26
• US4362662A
  申请人：——

  公开号：US4362662A

  公开（公告）日：1982-12-07