aminomethyl isobutyl ketone hydrochloride | 21419-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aminomethyl isobutyl ketone hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-4-methyl-pentan-2-one; hydrochloride；1-Amino-4-methyl-pentan-2-on; Hydrochlorid；1-amino-4-methyl-2-pentanone hydrochloride；isovalerylmethylamine hydrochloride；1-Amino-4-methylpentan-2-one hydrochloride；1-amino-4-methylpentan-2-one;hydrochloride
• CAS: 21419-26-1
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: YYGUNRXKNGMYJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomethyl isobutyl ketone hydrochloride 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-isobutyl-4-oxazolyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂活性的5-烷基-4-恶唑乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物，并测试了其降血脂活性。其中，5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性，比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4435
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-pentanal oxime 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 aminomethyl isobutyl ketone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methyl Ketone Isosters of α-Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a008

文献信息

• The Preparation of Some Substituted Thiohydantoins and Thioimidazoles
  作者：Mary Jackman、Mabel Klenk、B. Fishburn、B. F. Tullar、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01189a015

  日期：1948.9

  It has been shown that proper substitution a t the six position in 2-thiouracil resulted in increased antithyroid activity.' Astwood showed that 2thiohydantoin was half and 2-thioimidazole one and one half times as active as 2-thiouracil in goitrogenic potency.2 It seemed likely then that appropriately substituted thiohydantoins and thioimidazoles would show greater activity than the parent heterocycles

  已经表明，在 2-硫尿嘧啶的第 6 个位置上的适当取代导致抗甲状腺活性增加。Astwood 表明，在致甲状腺肿的效力方面，2-硫代乙内酰脲的活性是 2-硫代乙内酰脲的一半，而 2-硫代咪唑的活性是 2-硫尿嘧啶的二分之一。2 看来，适当取代的硫代乙内酰脲和硫代咪唑可能比母体杂环表现出更大的活性。因此，已经制备了许多用于药理学筛选的 5-烷基-2-硫代乙内酰脲和 4-烷基-2-硫代咪唑。Wheeler 和同事通过氨基酸和硫氰酸铵在乙酸酐中的相互作用制备了烷基硫代乙内酰脲，首先得到 l-乙酰基-5-烷基-2 硫代乙内酰脲，它在与盐酸一起煮沸时失去乙酰基. 大多数需要的氨基酸是通过Albert-on的方法制备的。在所有情况下，中间乙酰基体未经纯化就进行水解裂解。在遇到油性乙酰硫代乙内酰脲的少数情况下，淬灭的反应混合物用氯仿萃取，并如实验部分所述进行进一步处理。4-烷基-2-硫代咪唑是由相应的氨基
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Alkyloxazolylacetic acid derivative for the treatment of hyperlipidemia
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04535089A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  A alkyloxazolylacetic acid derivative of the formula: ##STR1## wherein Ring A is phenyl or halogenophenyl, R.sup.1 is lower alkyl of one to 5 carbon atoms and R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl of one to 3 carbon atoms. The compound (I) is useful as a hypolipidemic agent.

  一种化学式为：##STR1##的烷氧噁唑基乙酸衍生物，其中环A为苯或卤代苯，R.sup.1为1至5个碳原子的低烷基，R.sup.2为氢或1至3个碳原子的低烷基。该化合物（I）可用作降血脂药物。
• Synthesis of α-amino ketone hydrochlorides via chemoselective hydrogenation of α-nitro ketones
  作者：Rui Tamura、Daihei Oda、Hiroshi Kurokawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85319-8

  日期：——

  Chemoselective hydrogenation of various α-nitro ketones was accomplished with 5% Pt sulfide on carbon as a catalyst to afford α-amino ketone hydrochlorides in good yields.

  各种α-硝基酮的化学选择加氢反应是通过在碳上使用5％的Pt硫化物作为催化剂完成的，以高收率得到α-氨基酮盐酸盐。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。