2-Butyloxy-5-amino-1.3.4-thiadiazol | 16784-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butyloxy-5-amino-1.3.4-thiadiazol
• 英文别名: 2-n-Butyloxy-5-amino-1,3,4-thiadiazol；5-butoxy-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5-Butoxy-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 16784-26-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 173.239
• InChiKey: UDPUNVVGMBRZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyloxy-5-amino-1.3.4-thiadiazol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-n-Butyloxy-5-(p-amino-benzolsulfonylamino)-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-5-氨基-和-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑及相关化合物

  摘要：

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1039/j39670002700
• 作为产物：
  描述：

  Carboxymethyl-butyl-xanthat 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-Butyloxy-5-amino-1.3.4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Akerblom,E.; Skagius,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, # 1, p. 174 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3932410A
  申请人：——

  公开号：US3932410A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3944409A
  申请人：——

  公开号：US3944409A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US3931209A
  申请人：——

  公开号：US3931209A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3933839A
  申请人：——

  公开号：US3933839A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3951640A
  申请人：——

  公开号：US3951640A

  公开（公告）日：1976-04-20