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2-(3,5-Dichloro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 89075-40-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,5-Dichloro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
2-(3,5-dichlorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
2-(3,5-Dichloro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
89075-40-1
化学式
C12H7Cl2N3
mdl
MFCD19467342
分子量
264.114
InChiKey
RKJWMJPOIDOJRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:599f0ca693b0b6da827143a8da29c7fe
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基吡啶3,5-二氯苯甲酸 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 反应 3.5h, 生成 2-(3,5-Dichloro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    芳基咪唑并吡啶强心药的构效关系:2- [2-甲氧基-4-(甲基亚磺酰基)苯基] -1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的发现和正性肌力。
    摘要:
    最近,已经发现几种在实验动物和人体内具有正性和血管扩张活性的非儿茶酚胺,非糖苷强心药。原型化合物包括氨力农,舒马唑和芬诺酮。我们研究了一系列含有稠合到2-苯基咪唑的杂环的分子中最佳肌力活性所需的结构要求,发现2-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的效力通常比类似的2强5-10倍-苯基咪唑并[4,5-b]吡啶(例如,舒马唑)或8-苯基嘌呤。此外,我们测试的所有咪唑并[4,5-c]吡啶类似物均具有口服活性。相反,只有咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物之一舒马唑具有明显的活性。[4,5-c]系列中几种高活性化合物之一是50(LY175326,2- [2-甲氧基-4-(甲基亚磺酰基)苯基] -1H-咪唑并[4,5-c]吡啶盐酸盐)。介绍了该系列的结构活性关系,并将其与咪唑并[4,5-b]吡啶和嘌呤系列进行了比较。
    DOI:
    10.1021/jm00383a006
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文献信息

  • ROBERTSON, DAVID W.;HAYES, J. SCOTT
    作者:ROBERTSON, DAVID W.、HAYES, J. SCOTT
    DOI:——
    日期:——
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