p-coumaroylagmatine | 7295-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: p-coumaroylagmatine
• 英文别名: N-(E)-4-coumaroylagmatine；1-(trans-4'-hydroxycinnamoylamino)-4-guanidinobutane；(E)-N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 7295-86-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: AKIHYQWCLCDMMI-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  215-217°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-coumaroylagmatine 在 双氧水 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[4-(diaminomethylideneamino)butyl]-5-[3-[4-(diaminomethylideneamino)butylamino]-3-oxoprop-1-enyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  大麦酚酰胺的仿生酶促氧化偶联：羟基肉桂酰胍丁胺

  摘要：

  大麦 ( Hordeum vulgare ) 和相关大麦属物种中羟基肉桂酰胍丁胺的氧化偶联是植物防御机制的一部分。已报道了羟基肉桂酰胍丁胺二聚体的三种连接类型，但对其形成背后的氧化偶联反应的了解有限。在这项研究中，单体香豆酰胍丁胺、阿魏酰胍丁胺和芥子酰胍丁胺分别与辣根过氧化物酶一起孵育。它们的偶联反应性与测量的峰值电位顺序一致：芥子苷 (245 mV) > 阿魏酰苷 (341 mV) > 香豆酰苷 (506 mV)。通过 NMR 和 MS对 14 种体外偶联产物的结构解析表明，三种主要的连接类型与天然存在的连接类型相同大麦种，即4 - O -7'/3-8'、2-7'/8-8'和8-8'/9- N -7'。此外，我们确定了之前未报道的羟基肉桂酰胍丁胺二聚体的两种连锁类型，即 8-8' 和 4- O -8'。我们得出结论，辣根过氧化物酶的氧化偶联可用于从大麦仿生形成天然抗真菌羟基肉桂酰胍丁胺二聚体。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c07457
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以36 mg的产率得到p-coumaroylagmatine
  参考文献：
  名称：

  在α构效关系研究1啤酒肾上腺素能受体拮抗剂

  摘要：

  以前已从啤酒中分离出霍尔达汀A和阿哌替丁作为与毒蕈碱M 3受体结合的活性成分。另外，这些化合物显示出对α1A肾上腺素受体的拮抗活性。尽管这两个分子的相对结构先前已经确定，但绝对立体化学尚不清楚。因此，为了阐明天然大麦碱A的绝对立体化学，我们从旋光纯的脱氢二-对-香豆酸中合成了大麦碱A和Aperidine的每个对映异构体。还合成了几种其他相关化合物用于结构-活性关系研究。手性色谱柱HPLC分析表明，天然大麦碱A的绝对立体化学为（2 S，3S），虽然基于异构化机理，但哌啶的立体化学为（2 R，3 S）。的α 1A的肾上腺素能受体的结合活性（2 - [R，3 - [R）-hordatine A为对映体对hordatines和aperidines中最有效的。此外，相关的合成化合物（2 R，3 R）-苯并呋喃甲酸甲酯在比大麦碱A更低的浓度下表现出对α1A肾上腺素受体的拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.068

文献信息

• REFRESHMENT CAPABLE OF STIMULATING MOVEMENT OF DIGESTIVE TRACT
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP1516878A1

  公开（公告）日：2005-03-23

  A substance capable of stimulating the movement of digestive tract, comprising a compound of the formula: (I) (active substance α and active substance β being stereoisomers), which substance is derived from natural products and hence cause no side effects, is highly safe even when continuously used for a prolonged period of time and can be widely employed as additives to refreshments, etc.; and a refreshment containing an additive comprising the stimulating substance. In particular, a digestive tract movement stimulating substance capable of acting on muscarine M3 receptor, obtained from beer through isolation and purification, which substance is one having drinkability stimulating effect; and a composition from natural products or natural processed products, comprising the above substance. The thus provided substance or composition is used as an additive to refreshment, thereby providing a refreshment capable of stimulating the movement of digestive tract.

  一种能刺激消化道运动的物质，由式(I)化合物（活性物质α和活性物质β为立体异构体）组成：(I)（活性物质α和活性物质β为立体异构体），该物质来自天然产品，因此不会产生副作用，即使长期连续使用也非常安全，可广泛用作茶点等的添加剂；以及含有该刺激物质的添加剂的茶点。特别是从啤酒中通过分离和提纯获得的一种能够作用于麝香草碱 M3 受体的消化道运动刺激物质，该物质是一种具有饮酒刺激作用的物质；以及一种由天然产品或天然加工产品制成的包含上述物质的组合物。由此提供的物质或组合物可用作提神饮料的添加剂，从而提供一种能够刺激消化道运动的提神饮料。
• CORONARY HEART DISEASE BIOMARKER AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BGI Shenzhen

  公开号：EP3339858A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention provides a coronary heart disease (CHD) biomarker and application thereof. Specifically, a biomarker set is provided. The set comprises multiple kinds of biomarkers and may be used for the CHD risk assessment of an object to be tested or for the CD diagnosis of the object to be tested. The present invention also provides a kit containing the biomarker set and the application of the biomarker set in CHD risk assessment and CHD diagnosis.

  本发明提供了一种冠心病（CHD）生物标志物及其应用。具体而言，本发明提供了一套生物标记物。该组生物标记物包括多种生物标记物，可用于待测对象的冠心病风险评估或待测对象的冠心病诊断。本发明还提供了一种包含该生物标志物集的试剂盒，以及该生物标志物集在冠心病风险评估和冠心病诊断中的应用。
• Refreshment capable of stimulating movement of digestive tract
  申请人：Suwa Yoshihide

  公开号：US20050208197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A substance capable of stimulating the movement of digestive tract, comprising a compound of the formula: (I) (active substance α and active substance β being stereoisomers), which substance is derived from natural products and hence cause no side effects, is highly safe even when continuously used for a prolonged period of time and can be widely employed as additives to refreshments, etc.; and a refreshment containing an additive comprising the stimulating substance. In particular, a digestive tract movement stimulating substance capable of acting on muscarine M 3 receptor, obtained from beer through isolation and purification, which substance is one having drinkability stimulating effect; and a composition from natural products or natural processed products, comprising the above substance. The thus provided substance or composition is used as an additive to refreshment, thereby providing a refreshment capable of stimulating the movement of digestive tract.

  一种能刺激消化道运动的物质，由式(I)化合物（活性物质α和活性物质β为立体异构体）组成：(I)（活性物质α和活性物质β为立体异构体），该物质来自天然产品，因此不会产生副作用，即使长期连续使用也非常安全，可广泛用作茶点等的添加剂；以及含有该刺激物质的添加剂的茶点。特别是一种消化道运动刺激物质，能够对麝香草碱 M 3 受体的消化道运动刺激物质，这种物质是从啤酒中通过分离和提纯获得的，具有刺激饮用的效果；以及由天然产品或天然加工产品制成的包含上述物质的组合物。这样提供的物质或组合物可用作提神饮料的添加剂，从而提供一种能够刺激消化道运动的提神饮料。
• Oxidation of p-coumaroylagmatine in barley seedling extracts in the presence of hydrogen peroxide or thiols
  作者：Jonathan Negrel、Terence A. Smith

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)85015-3

  日期：1984.4
• SYNTHESES OF POLYAMINE CONJUGATES OF SMALL INTERFERING RNAS (SI-RNAS) AND CONJUGATES FORMED THEREBY
  申请人：Andino, Raul

  公开号：EP1817324A2

  公开（公告）日：2007-08-15