pipecolic-2-acid-2',6'-xylidide | 78289-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pipecolic-2-acid-2',6'-xylidide
• 英文别名: (+-)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(3-hydroxypropyl)-2-piperidinecarboxamide；N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(3-hydroxypropyl)piperidine-2-carboxamide
• CAS: 78289-28-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: MXUQZRSLRDEVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pipecolic-2-acid-2',6'-xylidide 、 R-(+)-硫辛酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-[(2,6-dimethylphenyl)carbamoyl]piperidin-1-yl]propyl 5-[(3R)-dithiolan-3-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for the treatment of local pain

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的 polymorphs，solvates，enantiomers，stereoisomers 和 hydrates。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、parenteral 给药、糖浆或注射的剂型。这样的组合物可用于治疗浸润、神经阻滞、硬脊膜外麻醉、蛛网膜下腔麻醉、疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元病、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经病理性疼痛、癌症疼痛和腰痛。

  公开号：

  US09173877B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羧酸吡啶 在 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~50.0 ℃ 、1.79 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 pipecolic-2-acid-2',6'-xylidide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for the treatment of local pain

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的 polymorphs，solvates，enantiomers，stereoisomers 和 hydrates。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、parenteral 给药、糖浆或注射的剂型。这样的组合物可用于治疗浸润、神经阻滞、硬脊膜外麻醉、蛛网膜下腔麻醉、疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗引起的疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元病、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经病理性疼痛、癌症疼痛和腰痛。

  公开号：

  US09173877B1

文献信息

• 局所疼痛の治療のための組成物と治療法
  申请人：セリックスビオ プライヴェート リミテッド

  公开号：JP2016508956A

  公开（公告）日：2016-03-24

  本発明は、化学式Ｉまたはその薬学的に許容される塩の化合物、ならびに多形体、溶媒和物、鏡像異性体、立体異性体および水和物に関する。化学式Ｉの化合物の有効量を含む医薬組成物、及び局所疼痛の治療のための方法は、経口、頬側、直腸、局所、経皮、経粘膜、静脈内、非経口投与、シロップ剤、または注射用に製剤化することができる。このような組成物は、浸潤 、神経ブロック、硬膜外、髄腔内麻酔、疼痛、重度の疼痛、慢性疼痛、化学療法誘発性疼痛、神経因性疼痛、ヘルペス後神経痛、神経痛、運動ニューロン疾患、糖尿病性神経障害、ヘルペス後神経痛、傷害、術後疼痛、変形性関節症、関節リウマチ、多発性硬化症、脊髄損傷、偏頭痛、ＨＩＶ関連神経因性疼痛、癌性疼痛、および腰痛の治療に使うことができる。【選択図】なし

  本发明涉及化学式I或其药理学上可接受的盐的化合物，以及多形体、溶剂合物、对映异构体、立体异构体和水合物。含有化学式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法可以通过口服、颊侧、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非口服给药、糖浆剂或制备为注射剂。这样的组合物可用于浸润、神经阻滞、硬脊膜外、脊髓麻醉、疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗诱导性疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元疾病、糖尿病性神经障碍、带状疱疹后神经痛、伤害、术后疼痛、变性关节病、关节病、多发性硬化症、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经性疼痛、癌性疼痛和腰痛的治疗。
• 一种芳香类化合物、制备方法及在药物中的应用
  申请人：四川道珍科技有限公司

  公开号：CN113214107B

  公开（公告）日：2022-03-18

  一种芳香类化合物，该类化合物可在局部产生持久的神经阻滞作用，产生镇痛、止痒等效果，可用于长效局部麻醉药物、局部镇痛药物和止痒药物的制备。
• 一种酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112574098B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种酰胺化合物及其制备方法和用途，具体提供了式(Ⅰ)所示化合物、或其盐、或其同位素替换形式、或其光学异构体、或其溶剂化物、或其晶型、或其前体药物。本发明提供的化合物的局部麻醉效果持续时间显著长于对照药物布比卡因；同时，与布比卡因相比，本发明化合物效价更高，安全性更好，能够更快速的从血浆中分解清除，在制备局部麻醉麻醉药物或局部镇痛药物中具有非常好的应用前景。
• Piperidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：af Ekenstam, Bo

  公开号：EP0024382A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  A compound of formula in which m and n are a pair of integers such that m = 0 or 1 and n=3-m or m=0, 1 or 2 and n=4-m, R is straight or branched C2 to C4 alkyl having a terminal hydroxy group, R1 is methyl or methoxy, R2 is methyl or ethyl and R3 is hydrogen or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, as well as compositions containing these compounds and processes for preparing them. The compounds can be used to produce topical and local anaesthetic effects in mammals and are also useful as heart anti-arrhythmic agents.

  式的化合物 其中 m 和 n 是一对整数，如 m=0 或 1 和 n=3-m 或 m=0、1 或 2 和 n=4-m、 R 是具有末端羟基的直链或支链 C2 至 C4 烷基、 R1 是甲基或甲氧基 R2 是甲基或乙基 R3 是氢或甲基； 或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物和制备工艺。这些化合物可用于对哺乳动物产生局部麻醉作用，也可用作抗心律失常的药物。
• US4302465A
  申请人：——

  公开号：US4302465A

  公开（公告）日：1981-11-24