α-1,4-mannobiose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-1,4-mannobiose
• 英文别名: 4-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannose；O⁴-α-D-Mannopyranosyl-D-mannose；(2S,3R,4R,5R)-2,3,5,6-Tetrahydroxy-4-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexanal；(2S,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: DKXNBNKWCZZMJT-VBEOFISCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 α-1,4-mannobiose 生成 Cellobiose, bis(phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Aspinall et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 215,218, 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-1,4-mannobiose
  参考文献：
  名称：

  Aspinall et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 215,218, 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of fungal trehalose for the diagnosis of invasive candidiasis by mass spectrometry
  作者：Alexandre Mery、Samir Jawhara、Nadine François、Marjorie Cornu、Julien Poissy、Maria Martinez-Esparza、Daniel Poulain、Boualem Sendid、Yann Guerardel

  DOI：10.1016/j.bbagen.2022.130083

  日期：2022.4
• Aspinall et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 215,218, 220
  作者：Aspinall et al.

  DOI：——

  日期：——