ethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate | 735264-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 735264-92-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: NBLUQAHZHFRWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate 在 sodium methylate 、 formamide 作用下， 反应 2.0h， 以71.9%的产率得到4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040157891A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino}-(oxo)acetate 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以76.4%的产率得到ethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040157891A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004065374A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A compound of the formula (I): wherein R1 is cycloalkyl, etc; R2 is (lower)alkoxy, etc; R3 is (lower)alkylene, etc; R4 is (lower)alkylene, etc; R5 is hydroxy, etc; X is '0', 'S', 'SO', or 'S02'; Y is 'CH' or 'N'; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基等；R4是（较低）烷基等；R5是羟基等；X是'0'，'S'，'SO'或'SO2'；Y是'CH'或'N'；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Method for producing carboxylic acid amide
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US08822724B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R1 and R3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R1 represents an optionally substituented C1-C20 hydrocarbon group or an optionally substituented C3-C20 heterocyclic group, and R2 represents an optionally substituented C1-C20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R3—NH2  (2) (wherein R3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C1-C20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  一种制备羧酰胺的方法可以高产率地制备羧酰胺，例如，由式（4）表示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括一步，允许由式（1）表示的羧酸酯：（其中R1表示可选取代的C1-C20碳氢化合物基团或可选取代的C3-C20杂环基团，R2表示可选取代的C1-C20碳氢化合物基团），由式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20碳氢化合物基团），以及由式（3）表示的甲酰胺化合物：（其中R3如上定义）在金属烷氧化物的存在下反应。
• OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1583749A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US8822724B2
  申请人：——

  公开号：US8822724B2

  公开（公告）日：2014-09-02