tandospirone citrate | 112457-95-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tandospirone citrate
• 英文别名: (3aα,4β,7β,7aα)-hexahydro-2-[4[4-(2-pyrimidinyl)-1-(piperazinyl)butyl]-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione] citrate；[14C]-Tandospirone citrate；2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(1R,2S,6R,7S)-4-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• CAS: 112457-95-1
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₁H₂₉N₅O₂
• 分子量: 575.619
• InChiKey: DMLGUJHNIWGCKM-DPFKZJTMSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-170°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

制备方法与用途

抗焦虑药——枸橼酸坦度螺酮

枸橼酸坦度螺酮是第三代新型抗焦虑药物，由日本住友制药研发成功。该药物主要作用于大脑边缘系统，对5-HT1A受体具有高度选择性，通过抑制5-HT神经冲动亢进，产生显著的抗焦虑和抗抑郁效果。其无依赖性、无镇静作用、不引起肌肉松弛或运动抑制等副作用，具备优良的临床药理特性。适用于治疗由各种神经症引起的广泛性焦虑状态，以及原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑症状。

生物活性方面

Tandospirone citrate（SM-3997 citrate）是一种有效的5-HT1A受体激动剂，其与5-HT1A受体结合的Ki值为27 nM。相比之下，它对其他如SR-2、SR-1C、α1、α2、D1和D2等受体的选择性较低（Ki值分别为1300至41000 nM），显示了其在特定受体上的高度选择性和高效性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tandospirone citrate 在 水 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到tandospirone citrate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  5-羟色胺受体激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及5‑羟色胺受体激动剂及其制备方法和用途，一种(3aα,4β,7β,7aα)‑六氢‑2‑[4[4‑(2‑嘧啶基)‑1‑(哌嗪基)‑丁基]‑4,7‑亚甲基‑1H‑异吲哚‑1,3(2H)‑二酮柠檬酸盐一水合物、其制备方法与用途，所述一水合物的分子式为C21H29N5O2·C6H8O7·H2O。所述一水合物，同时具有稳定性高和溶解性好的优点，不仅有利于产品的质量控制，还提高了其制剂的溶出度，有利于药物的吸收和利用，可以方便地制成各种剂型，便于加工、储存和运输。所述制备方法具有步骤少、操作简便，产品收率高、纯度高等优点，非常适合产业上的应用。

  公开号：

  CN106397410B
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium hydrogencarbonate 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tandospirone citrate
  参考文献：
  名称：

  CN115611866

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210198240A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物： 其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。
• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027058A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有促进睡觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，可用作预防治疗嗜睡症的药剂。