1-(cyclohexylmethyl)-2-methylcyclohexane | 66826-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)-2-methylcyclohexane
• 英文别名: 1-cyclohexylmethyl-2-methyl-cyclohexane；1-Cyclohexylmethyl-2-methyl-cyclohexan；Cyclohexyl-<2-methyl-cyclohexyl>-methan；2-Methyl-dicyclohexylmethan；Cyclohexane, 1-(cyclohexylmethyl)-2-methyl-, cis-
• CAS: 66826-96-8
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: HJXAJTBTOWMAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 在 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  使用金属-有机框架支持的单中心钴催化剂对芳烃进行化学选择性和串联还原

  摘要：

  使用丰富的金属开发多相、化学选择性和串联催化系统对于精细和大宗化学品的可持续合成至关重要。我们报告了一种基于多孔铝金属有机骨架 (DUT-5 MOF) 的稳健且可回收的单中心钴氢化物催化剂，用于芳烃的化学选择性加氢。DUT-5 节点负载的氢化钴 (II) (DUT-5-CoH) 是一种多功能固体催化剂，用于化学选择性氢化一系列非极性和极性芳烃，包括杂芳烃，如吡啶、喹啉、异喹啉、吲哚和呋喃以优异的收率提供环烷烃和饱和杂环。DUT-5-CoH 表现出优异的官能团耐受性，可重复使用至少五次而不会降低活性。相同的 MOF-Co 催化剂也可有效用于芳基羰基化合物的串联加氢-加氢脱氧，包括生物质衍生的平台分子（如糠醛和羟甲基糠醛）生成环烷烃。在异丙苯加氢的情况下，我们的光谱、动力学和密度泛函理论 (DFT) 研究表明，在转换限制步骤中将三取代烯烃中间体插入到 Co-H 键中。我们的工作突出了 MOF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03098

文献信息

• The Catalytic Hydrogenation of Esters to Alcohols. III
  作者：Homer Adkins、Bruno Wojcik、Lloyd W. Covert

  DOI：10.1021/ja01331a060

  日期：1933.4
• One-pot catalytic reaction to produce high-carbon-number dimeric deoxygenated hydrocarbons from lignin-derived monophenyl vanillin using Al 2 O 3 -cogelled Ru nanoparticles
  作者：Indri Yati、Adid Adep Dwiatmoko、Ji Sun Yoon、Jae-Wook Choi、Dong Jin Suh、Jungho Jae、Jeong-Myeong Ha

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.07.012

  日期：2016.8

  Al2O3-cogelled Ru nanoparticle (Ru@Al) catalyst was prepared by a one-pot in-situ alumina gelation method using a PVP-stabilized Ru colloid solution. The Ru@Al catalyst exhibited excellent catalytic activity during the liquid-phase hydrodeoxygenation of vanillin, demonstrating 100% conversion, as well as significantly higher yields of fully deoxygenated compounds compared to other conventional alumina supported Ru catalysts. We also observed better selectivity to deoxygenated dimers with the Ru@Al catalyst. The improved catalytic selectivity was attributed to the hypothesized three-dimensional structures of Al2O3 surrounding the Ru nanoparticles, which improved the two-step reaction, containing the dimerization of the phenolic compounds and the hydrodeoxygenation of phenolic dimers to produce deoxygenated high-carbon-number hydrocarbons. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.