Glutarsaeure-cyclohexylester | 54812-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Glutarsaeure-cyclohexylester
• 英文别名: Glutaric acid monocyclohexyl ester；5-cyclohexyloxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 54812-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: MRNSOUVVHAFKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glutarsaeure-cyclohexylester 、 香草醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到cyclohexyl 4-formyl-2-methoxyphenyl glutarate
  参考文献：
  名称：

  香料前駆体としてのジエステル化合物

  摘要：

  提供一种可用作香料前体的新型二酯化合物。含有环己醇或其衍生物、带有水羟基的香味化合物，以及在分子内具有连接这两者的二酯键的化合物，作为香料前体可供使用的二酯化合物，含有该化合物的香料组合物，并提供含有该二酯化合物或香料组合物的消费品，此外，提供一种消费品的残香性赋予或增强方法，其中包括将该二酯化合物或香料组合物配制到消费品中。【选择图】无

  公开号：

  JP2020093997A
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 环己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醚 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到Glutarsaeure-cyclohexylester
  参考文献：
  名称：

  香料前駆体としてのジエステル化合物

  摘要：

  提供一种可用作香料前体的新型二酯化合物。含有环己醇或其衍生物、带有水羟基的香味化合物，以及在分子内具有连接这两者的二酯键的化合物，作为香料前体可供使用的二酯化合物，含有该化合物的香料组合物，并提供含有该二酯化合物或香料组合物的消费品，此外，提供一种消费品的残香性赋予或增强方法，其中包括将该二酯化合物或香料组合物配制到消费品中。【选择图】无

  公开号：

  JP2020093997A

文献信息

• Freidlin,G.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 919 - 922
  作者：Freidlin,G.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kapseln mit hoher Wirkstoffbeladung
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2932956B1

  公开（公告）日：2017-12-27
• Stabile Dispersion
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP3061500B1

  公开（公告）日：2019-07-10
• US5221800A
  申请人：——

  公开号：US5221800A

  公开（公告）日：1993-06-22
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR MAKING POLYPEPTIDES WITH MANY INSTANCES OF NONSTANDARD AMINO ACIDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN VUE DE LA PRODUCTION DE POLYPEPTIDES COMPORTANT DE NOMBREUX EXEMPLES D'ACIDES AMINÉS NON STANDARD
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2015120287A2

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compositions, systems, and methods for preparation of polypeptides having multiple iterations of non-standard amino acids are provided. The compositions and method can be used to produce recombinant proteins at a greater yield than the same or similar polypeptides made using conventional compositions, systems, and methods. Accordingly, in some embodiments, the polypeptides are ones that could not be made using conventional methods and reagents, or could not be made a sufficient yield or purity to serve a practical purpose using conventional methods and reagents. Polypeptides made using the disclosed compositions, systems, and methods are also provided.