dimethyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate | 80965-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,1-dicarboxylate；dimethyl 5-benzoyl-7-bromo-2,3-dihydropyrrolizine-1,1-dicarboxylate
• CAS: 80965-20-4
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₅
• 分子量: 406.233
• InChiKey: FOWBAUSKDSDTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate 生成 酮咯酸
  参考文献：
  名称：

  MUCHOWSKI, J. M.;GREENHOUSE, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基吡咯 在 盐酸 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 dimethyl 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014

文献信息

• 5-Benzoyl-7-halo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1,1-dicarboxylic
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04456759A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  5-benzoyl-7-halo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylic acids, represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable non-toxic esters and salts thereof, wherein: R is hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, carboxyl, lower alkylcarbonyl, sulfonic acid, sulfonic acid alkyl ester, fluoro, chloro, or bromo; and Y is chloro or bromo, which are novel, and 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids which are represented by the formula ##STR2## wherein X and R are as above defined except that X cannot be chloro or bromo, are prepared by decarboxylation of the corresponding 1,1 dicarboxylates. Intermediates in said preparation are also disclosed.

  5-苯甲酰基-7-卤代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]-吡咯-1-羧酸及其药学上可接受的无毒酯和盐，其化学式为 ##STR1## 其中：R为氢或低碳基；X为氢，低碳基，低氧基，低氧羧基，羧基，低碳酰基，磺酸基，磺酸烷基酯，氟，氯或溴；Y为氯或溴。这些化合物是新颖的。5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]-吡咯-1-羧酸及其药学上可接受的无毒酯和盐，其化学式为 ##STR2## 其中X和R的定义与上述相同，除了X不能是氯或溴，它们是通过相应的1,1-二羧酸盐的脱羧制备的。该制备过程中的中间体也被揭示。
• FRANCO, F.;GREENHOUSE, R.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1682-1688
  作者：FRANCO, F.、GREENHOUSE, R.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4347185A
  申请人：——

  公开号：US4347185A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4456759A
  申请人：——

  公开号：US4456759A

  公开（公告）日：1984-06-26
• US4505927A
  申请人：——

  公开号：US4505927A

  公开（公告）日：1985-03-19