N-methylglucamine salt of meloxicam | 244241-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methylglucamine salt of meloxicam
• 英文别名: Meloxicam meglumine；4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide;(2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 244241-52-9
• 化学式: C₇H₁₇NO₅*C₁₄H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 546.623
• InChiKey: LICPKMHUPOIPDE-WZTVWXICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylglucamine salt of meloxicam 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到美洛昔康
  参考文献：
  名称：

  Process for the Purification of Meloxicam

  摘要：

  一种从粗糙的美洛昔康中提纯美洛昔康I型的方法，包括：i. 将粗糙的美洛昔康与胺在非水溶剂中接触以形成美洛昔康盐；ii. 分离美洛昔康盐；iii. 将美洛昔康盐溶解在水溶剂中形成盐溶液；和iv. 向盐溶液中加入酸以沉淀游离美洛昔康。

  公开号：

  US20080119647A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-葡胺 、 美洛昔康 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到N-methylglucamine salt of meloxicam
  参考文献：
  名称：

  Process for the Purification of Meloxicam

  摘要：

  一种从粗糙的美洛昔康中提纯美洛昔康I型的方法，包括：i. 将粗糙的美洛昔康与胺在非水溶剂中接触以形成美洛昔康盐；ii. 分离美洛昔康盐；iii. 将美洛昔康盐溶解在水溶剂中形成盐溶液；和iv. 向盐溶液中加入酸以沉淀游离美洛昔康。

  公开号：

  US20080119647A1

文献信息

• Meloxicam for oral administration
  申请人：Bock Thomas

  公开号：US06869948B1

  公开（公告）日：2005-03-22

  The invention relates in its first aspect to a rapidly decomposing tablet for pain therapy containing meloxicam [4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide] in the form of a salt with an inorganic or organic base providing rapid absorption of the active substance, the process of its preparation by direct tabletting, and furthermore relates in a second aspect to the crystalline meloxicam meglumin salt mono- and dihydrate and the preparation thereof.

  该发明的第一个方面涉及一种快速分解的疼痛治疗片剂，其含有盐酸盐或有机盐酸盐形式的美洛昔康[4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物]，以提供活性物质的快速吸收，其制备过程通过直接压片，此外，该发明的第二个方面涉及结晶美洛昔康美格露明盐单水合物和双水合物及其制备方法。
• Neue galenische Zubereitungsformen von Meloxicam zur oralen Applikation
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP0945134A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Meloxicamsalzes einer anorganischen oder organischen Base zur Herstellung einer oral applizierbaren, festen Arzneimittelform, aus der der Wirkstoff schnell freigesetzt und absorbiert wird, zur Schmerztherapie, entsprechende Arzneimittelformen, die durch Direkttablettierung hergestellt werden sowie das Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明的目的是利用无机或有机碱的美洛昔康盐制备可口服的固体药剂，其中的有效成分可被快速释放和吸收，用于疼痛治疗，以及通过直接压片制备的相应药剂及其制备工艺。
• Meloxicam suppositories
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1348436A1

  公开（公告）日：2003-10-01

  The present invention relates to a suppository essentially consisting of the active ingredient meloxicam or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明涉及一种栓剂，主要由活性成分美洛昔康或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的赋形剂组成。
• Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：EP1568369A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  The invention relates to the use of meloxicam or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of respiratory diseases in pigs.

  本发明涉及美洛昔康或其药学上可接受的盐用于制备治疗或预防猪呼吸道疾病的药物组合物。
• Use of meloxicam formulations in veterinary medicine
  申请人：Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

  公开号：EP1980253A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  The invention is directed to the use of a formulation containing meloxicam or a pharmacologically acceptable meloxicam salt of an organic or inorganic base, one or more vehicles and one or more suitable additives for preparing a veterinary medical composition for intramammary treatment of inflammatory diseases in mammals, particularly mastitis. The intramammary administration leads to an effective concentration in the target tissue, which is achieved very quickly.

  本发明涉及一种含有美洛昔康或药理学上可接受的美洛昔康盐的有机或无机碱、一种或多种载体和一种或多种合适添加剂的制剂，用于制备一种兽医组合物，用于乳房内治疗哺乳动物的炎症性疾病，特别是乳腺炎。乳房内给药可在目标组织中迅速达到有效浓度。