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1-cyclohexyl-5,6-dihydro[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline | 1258271-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-5,6-dihydro[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
英文别名
——
1-cyclohexyl-5,6-dihydro[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline化学式
CAS
1258271-66-7
化学式
C16H19N3
mdl
——
分子量
253.347
InChiKey
SGCDQKNZKHYEAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-4-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基醋酸铵 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以87%的产率得到1-cyclohexyl-5,6-dihydro[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    An easy synthetic approach to 1,2,3-triazole-fused heterocycles
    摘要:
    A convenient synthesis of 1,2,3-triazole-fused isoindolines and dihydroisoquinolines in good to excellent yield is reported, starting from easily available terminal alkynes and (2-haloaryl)alkylazides. The method is based upon a cycloaddition reaction, via click chemistry, followed by a transition metal-catalyzed functionalization of a C-H bond. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.068
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