PtI2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) | 31233-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: PtI2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)
• 英文别名: [PtI2(2,9-Me2phen)]；[PtI₂(Me₂phen)]；diiodo(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-κ(2)N,N')platinum(II)；diiodo(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)platinum(II)；[(2,9-dimethyl-1,10-phenantroline)PtI2]；diiodoplatinum;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 31233-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₂I₂N₂Pt
• 分子量: 657.152
• InChiKey: BBXPXNODQJKSAT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtI2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fanizzi, Francesco P.; Lanfranchi, Maurizio; Natile, Giovanni, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 15, p. 3331 - 3339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 PtI2(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  Fanizzi, Francesco P.; Intini, Francesco P.; Maresca, Luciana, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric Crowding and Redox Reactivity in Platinum(II) and Platinum(IV) Complexes Containing Substituted 1,10-Phenanthrolines
  作者：Francesco P. Fanizzi、Giovanni Natile、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio、Franco Laschi、Piero Zanello

  DOI：10.1021/ic960125y

  日期：1996.1.1

  progressively restore the Pt(II) oxidation state by transferring the electron to the peripheral organic ligand. The latter process can involve multiple electron additions in the macroelectrolysis time scale. The related platinum(IV) complexes [PtX(4)(L)] undergo irreversible two-electron reduction accompanied by fast release of the axial ligands and formation of the corresponding platinum(II) species.

  研究了菲咯啉取代基对铂（II）和铂（IV）配合物的结构和反应性的影响。化合物[PtI（2）（4,7-Ph（2）phen）]。CHCl（3）（1dz.CHCl（3）），[PtI（4）（4,7- Ph（2）phen）]。CHCl（3）（2dz.CHCl（3）），[PtI（2）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]（1fz） ，和[PtI（4）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]。I（2）（2fz.I（2））表明，络合物1fz和2fz包含邻位取代的菲咯啉，从N-Pt-N'平面显示赤道碘原子的显着位移（分别为平均0.477（2）和0.199（2）Å），菲咯啉的弯曲[分别为19.9（7）和14.2（7）度]和NC-C'-N'平面相对于N-Pt-N'平面的旋转[分别为32.3（10）和26.5（9）度]。1fz和2fz的结构都在邻位具有邻氨基苯并菲咯啉的结构比较表明，在后
• Insertion of alkynes into Pt–X bonds of square planar [PtX₂(<i>N</i>^<i>N</i>)] (X = Cl, Br, I) complexes
  作者：Michele Benedetti、Vincenza Lamacchia、Daniela Antonucci、Paride Papadia、Concetta Pacifico、Giovanni Natile、Francesco P. Fanizzi

  DOI：10.1039/c4dt00679h

  日期：——

  the type [PtX(η1-E-CHCHX)(Me2phen)]. The alkenyl complexes, in the presence of excess acetylene, establish an equilibrium with the five-coordinate alkyne–alkenyl species [PtX(η1-E-CHCHX)(η2-CHCH)(Me2phen)] (X = Br, I). The π-bonded acetylene can be exchanged with free olefins or CO, affording the new alkene–alkenyl or carbonyl–alkenyl complexes [PtX(η1-E-CHCHX)(η2-olefin)(Me2phen)] and [PtX(η1-E-CHCHX)(CO)(Me2phen)]

  研究了[PtX 2（Me 2 phen）]（X = Cl，Br，I）配合物与乙炔的反应性。绿藻种[PtCl 2（Me 2 phen）]在短反应时间内显示的反应性可忽略不计，而溴和碘甲烷[PtBr 2（Me 2 phen）]和[PtI 2（Me 2 phen）]最初导致形成的Pt（II）五配位络合物，[PTX 2（η 2 -CH CH）（ME 2 phen）的]，即演变到四个坐标的类型的链烯基配合物[PTX（η 1 - ë -CH CHX）（ME 2个phen）]。烯基配合物，在过量的乙炔的存在下，建立与平衡五配位炔烯基物种[PTX（η 1 - ë -CH CHX）（η 2 -CH CH）（ME 2 phen）的]（X = Br，我）。的π键合的乙炔可以与不含烯烃或C被交换O，得到新的烯烃-链烯基或羰基的链烯基配合物[PTX（η 1 - ë -CH CHX）（η 2烯烃）（ME 2 phen）的]和[PTX（η
• Synthesis, Characterisation and Antiviral Activity of Platinum(II) Complexes with 1,10-Phenanthrolines and the Antiviral Agents Acyclovir and Penciclovir
  作者：Nicola Margiotta、Francesco P. Fanizzi、Joze Kobe、Giovanni Natile

  DOI：10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1303::aid-ejic1303>3.0.co;2-m

  日期：2001.5

  anti-HIV properties in vitro of the complexes have been evaluated. In a 0.1 M solution of NaCl, the compounds with Me2phen (1 and 2) were found to be very stable while the compounds with phen (3 and 4) underwent displacement of one purine base by a chloride ion. This rather unexpected result may have some relevance in connection with the stability of major DNA adducts of cisplatin in which two guanines are

  四种新型混合药物 [Pt(acy)2(Me2phen)]I2 (1)、[Pt(pen)2(Me2phen)](NO3)2 (2)、[Pt(acy)2(phen)](NO3) 2 (3) 和 [Pt(pen)2(phen)](NO3)2 (4) 是通过抗病毒鸟嘌呤衍生物阿昔洛韦 (acy) 和喷昔洛韦 (pen) 与具有 2,9- Me2-1,10-菲咯啉 (Me2phen) 和 1,10-菲咯啉 (phen) 作为载体配体。Me2phen 和 phen 载体配体都能够阻止鸟嘌呤碱基围绕 Pt-N(7) 键的旋转，从而使旋转异构体之间的互变在 NMR 时间尺度上非常缓慢。顺式配位嘌呤碱基之间有利的偶极-偶极相互作用稳定了 HT 旋转异构体，这是在溶液中检测到的唯一物种。已经评估了复合物在生理介质中的稳定性和体外抗 HIV 特性。在 0.1 M NaCl 溶液中，发现含有 Me2phen 的化合物（1
• Addition versus substitution in the reaction of diiodo(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)platinum(II) with aromatic bases. X-ray crystal structures of the substitution products with 2-amino-pyridine and 1-methyl-cytosine
  作者：Nicola Margiotta、Francesco P Fanizzi、Renzo Cini、Gabriella Tamasi、Giovanni Natile

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01041-1

  日期：2002.11

  Square-planar [PtX 2 (Me 2 PHEN)] complexes (Me 2 PHEN=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) behave as a spring trap and react with an extra ligand (L) to give the addition product [PtX 2 (L)(Me 2 PHEN)] in which the Me 2 PHEN plane is perpendicular to the coordination plane of the other three ligands. For X=I and L=PY or APY (PY, pyridine, APY, 2-amino-pyridine) the addition product has monocoordinated

  方平面[PtX 2（Me 2 PHEN）]络合物（Me 2 PHEN = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）表现为弹簧陷阱，并与额外的配体（L）反应生成加成产物[ PtX 2（L）（Me 2 PHEN）]，其中Me 2 PHEN平面垂直于其他三个配体的配位平面。对于X ＝ I且L ＝ PY或APY（PY，吡啶，APY，2-氨基吡啶），加成产物具有单配位的Me 2 PHEN。Me 2 PHEN的自由端和配位端在室温下快速交换，但在NMR时间尺度上，在低温（213 K）下，交换变慢。在氯仿溶液中和在室温下，加成产物在PY情况下无限稳定，而在APY上通过Me 2 PHEN的自由端置换碘配体并形成阳离子物种[PtI（L）（ Me 2 PHEN）]我在几个小时内举行。建议APY的环外胺基团在碘化物离子释放方面的辅助作用。更高溶剂化能力和/或介电常数的溶剂（例如甲醇）也有利于碘化物的置换。[PtI（APY）（Me
• Insertion of terminal alkyne into Pt–N bond of the square planar [PtI₂(Me₂phen)] complex
  作者：Michele Benedetti、Federica De Castro、Vincenza Lamacchia、Concetta Pacifico、Giovanni Natile、Francesco P. Fanizzi

  DOI：10.1039/c7dt03644b

  日期：——

  reactivity of [PtX2(Me2phen)] complexes (X = Cl, Br, I; Me2phen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) with terminal alkynes has been investigated. Whereas the dichlorido species [PtCl2(Me2phen)] exhibits negligible reactivity, the bromido and iodido derivatives lead in short time to formation of five-coordinate Pt(II) complexes of the type [PtX2(Me2phen)(η2-CH≡CR)] (X = Br, I; R = Ph, n-Bu), in equilibrium

  研究了[PtX 2（Me 2 phen）]配合物（X = Cl，Br，I； Me 2 phen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）与末端炔烃的反应性。尽管二氯键物种[PtCl 2（Me 2 phen）]的反应性可忽略不计，但溴和碘代衍生物在短时间内导致形成了[PtX 2（Me 2 phen）（η）的五配位Pt（II）配合物。2- CH≡CR）]（X = Br，I; R = Ph，n-Bu），与起始试剂保持平衡。同样通过简单乙炔类似配合物，五坐标物质也可经历halido配体和形成瞬态正方形平面阳离子物质[PTX（我的解离2 phen）的（η 2 -CH≡CR）] +。后者可以进一步发展为一种不寻常的，微溶的方形平面产物，其中前一个末端炔烃被α-碳桥连一个Pt（II）核，并将其转化为C：C（H）（R）部分。Me 2 phen的两个N-供体。最终产物[PTX 2 κ 2 - N，C - （ż）