N-Methyl-N-(β-cyanoethyl)-glucamine | 120613-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Methyl-N-(β-cyanoethyl)-glucamine
• 英文别名: N-Methyl-N-(beta-cyanoethyl)-glucamine；3-[methyl-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]amino]propanenitrile
• CAS: 120613-06-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 248.279
• InChiKey: NGKMUCIGNWETHA-SGIHWFKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-葡胺 、 丙烯腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-Methyl-N-(β-cyanoethyl)-glucamine
  参考文献：
  名称：

  Amidopropyl-N-alkyl-polylhydroxyalkylamine compounds, processes for

  摘要：

  本发明涉及一种以下式（1）的Amidopropyl-N-烷基-多羟基烷基胺化合物及其盐的制备方法，其中Z是具有至少2个自由或氧烷基化羟基的线性多羟基烃基，R1是C1至C7烷基或C2至C4羟基烷基，COR是具有6至22个碳原子的脂肪族酰基基团，它们是通过以下步骤制备的：a）将式（2）的化合物与丙烯腈反应，得到式（3）的化合物；b）将步骤a）中获得的产物加氢，得到式（4）的化合物；c）在熔融状态下对步骤b）中获得的产物进行单酰化反应，得到所述式（1）的化合物。本发明的化合物在水和水/醇混合物中容易溶解，并且是用于清洁剂和清洁组合物以及用于清洁头发和皮肤的化妆品制剂中的有利的共表面活性剂。

  公开号：

  US05925775A1

文献信息

• US5925775A
  申请人：——

  公开号：US5925775A

  公开（公告）日：1999-07-20