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2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5,5'-dione | 38115-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5,5'-dione
英文别名
2,2,2',2'-Tetramethyl-[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5,5'-dion;2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bis[[1,3]dioxolanyl]-5,5'-dione;2,2,2',2'-Tetramethyl[4,4'-bi-1,3-dioxolane]-5,5'-dione;5-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5,5'-dione化学式
CAS
38115-89-8
化学式
C10H14O6
mdl
——
分子量
230.218
InChiKey
BVWHMTIBFNOJCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5,5'-dione 生成 (S,S)-tartaric acid bis(acetonide)
    参考文献:
    名称:
    KOPPENHOEFER, B.;ALLMENDINGER, H.;NICHOLSON, G., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 1, 46-48
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    L-酒石酸2,2-二甲氧基丙烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 以74%的产率得到2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[1,3]dioxolanyl-5,5'-dione
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of Z-5-carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-ones
    摘要:
    提供一种制备Z-5-羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮的方法,包括以下步骤:将酒石酸双缩醛或双缩醛与含钾碱基反应,形成羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮。还提供一种利用羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮抑制剂制备HIV整合酶抑制剂的方法。
    公开号:
    US20060047129A1
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文献信息

  • Fischer; Taube, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 487
    作者:Fischer、Taube
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer; Taube, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 489
    作者:Fischer、Taube
    DOI:——
    日期:——
  • US7507838B2
    申请人:——
    公开号:US7507838B2
    公开(公告)日:2009-03-24
  • Process for the preparation of Z-5-carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-ones
    申请人:Nugent A. William
    公开号:US20060047129A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    A process for preparing Z-5-carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-ones is provided which includes the steps of reacting a bis-ketal or bis-acetal of tartaric acid with a potassium containing base to form the carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-one. A process for preparing HIV integrase inhibitors employing the carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-one inhibitor is also provided.
    提供一种制备Z-5-羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮的方法,包括以下步骤:将酒石酸双缩醛或双缩醛与含钾碱基反应,形成羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮。还提供一种利用羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮抑制剂制备HIV整合酶抑制剂的方法。
  • KOPPENHOEFER, B.;ALLMENDINGER, H.;NICHOLSON, G., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 1, 46-48
    作者:KOPPENHOEFER, B.、ALLMENDINGER, H.、NICHOLSON, G.
    DOI:——
    日期:——
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