isofusarubin | 84213-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isofusarubin
• CAS: 84213-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₇
• 分子量: 306.272
• InChiKey: OSLGKBBUHOCEMY-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 isofusarubin 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到anhydroisofusarubin monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Alkaline oxidation of diastereoisomeric 4a,10a-dihydrofusarubins to norjavanicin, fusarubin, and a new antibiotic isofusarubin: nonenzymic formation of products in Fusariumsolani cultures

  摘要：

  研究了由 Fusarium solani 生产的两个对映异构体 4a,10a-二氢富沙鲁宾的转化为富沙鲁宾、诺贾万信和一种新化合物异富沙鲁宾((E)-6,7-二氢-5,8-二羟基-2-甲氧基-6-亚甲基-7-(2-氧代丙基)-1,4-萘酮)，并在多种培养条件和碱性溶液中进行了研究。确定了这些化合物的抗生素和光毒性活性，并通过 1H 和 13C NMR 阐明了异富沙鲁宾和无水异富沙鲁宾单醋酸酯和双醋酸酯的结构。

  DOI：

  10.1139/v82-422
• 作为产物：
  描述：

  4a,10a-dihydrofusarubin 在 sodium hydroxide 、 air 作用下， 反应 0.08h， 以38.7%的产率得到isofusarubin
  参考文献：
  名称：

  Alkaline oxidation of diastereoisomeric 4a,10a-dihydrofusarubins to norjavanicin, fusarubin, and a new antibiotic isofusarubin: nonenzymic formation of products in Fusariumsolani cultures

  摘要：

  研究了由 Fusarium solani 生产的两个对映异构体 4a,10a-二氢富沙鲁宾的转化为富沙鲁宾、诺贾万信和一种新化合物异富沙鲁宾((E)-6,7-二氢-5,8-二羟基-2-甲氧基-6-亚甲基-7-(2-氧代丙基)-1,4-萘酮)，并在多种培养条件和碱性溶液中进行了研究。确定了这些化合物的抗生素和光毒性活性，并通过 1H 和 13C NMR 阐明了异富沙鲁宾和无水异富沙鲁宾单醋酸酯和双醋酸酯的结构。

  DOI：

  10.1139/v82-422

文献信息

• Alkaline oxidation of diastereoisomeric 4a,10a-dihydrofusarubins to norjavanicin, fusarubin, and a new antibiotic isofusarubin: nonenzymic formation of products in <i>Fusarium</i><i>solani</i> cultures
  作者：Archibald W. McCulloch、A. Gavin McInnes、Donald G. Smith、Itsuo Kurobane、Leo C. Vining

  DOI：10.1139/v82-422

  日期：1982.12.1

  Conversion of two diastereoisomeric 4a,10a-dihydrofusarubins, produced by Fusariumsolani, to fusarubin, norjavanicin, and a new compound, isofusarubin ((E)-6,7-dihydro-5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methylene-7-(2-oxopropylidene)-1,4-naphthalenedione), has been studied under a variety of culture conditions and in alkaline solution. Antibiotic and phototoxic activities of these compounds were determined and the structures of isofusarubin and of anhydroisofusarubin mono- and diacetates were elucidated by ¹H and ¹³C nmr.

  研究了由 Fusarium solani 生产的两个对映异构体 4a,10a-二氢富沙鲁宾的转化为富沙鲁宾、诺贾万信和一种新化合物异富沙鲁宾((E)-6,7-二氢-5,8-二羟基-2-甲氧基-6-亚甲基-7-(2-氧代丙基)-1,4-萘酮)，并在多种培养条件和碱性溶液中进行了研究。确定了这些化合物的抗生素和光毒性活性，并通过 1H 和 13C NMR 阐明了异富沙鲁宾和无水异富沙鲁宾单醋酸酯和双醋酸酯的结构。