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methyl α,γ,γ-triiodobutyrate
methyl α,γ,γ-triiodobutyrate | 87375-62-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α,γ,γ-triiodobutyrate
英文别名
methyl 2,4,4-triiodobutyrate;Methyl 2,4,4-triiodobutanoate
CAS
87375-62-0
化学式
C
5
H
7
I
3
O
2
mdl
——
分子量
479.823
InChiKey
OCYQFNRTDMLBJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
389.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
2.793±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
碘仿
、
丙烯酸甲酯(MA)
在
五羰基铁
、
三溴甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 反应 2.0h, 以44%的产率得到methyl α,γ,γ-triiodobutyrate
参考文献:
名称:
Reaction of bromoform and iodoform with acrylic monomers initiated by Fe(CO)5+DMF
摘要:
DOI:
10.1007/bf00960160
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Addition of iodoform to methyl acrylate
作者:
R. Kh. Freidlina、R. A. Amriev、F. K. Velichko、O. P. Baibuz、R. P. Rilo
DOI:
10.1007/bf00953202
日期:
1983.6
Telomerization of acrylic monomers with iodoform
作者:
R. A. Amriev、O. P. Bondarenko、F. K. Velichko、R. P. Rilo
DOI:
10.1007/bf00963245
日期:
1985.10
FREJDLINA R. X.;AMRIEV R. A.;VELICHKO F. K.;BAJBUZ O. P.;RILO R. P., IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1983, NO 6, 1456
作者:
FREJDLINA R. X.、AMRIEV R. A.、VELICHKO F. K.、BAJBUZ O. P.、RILO R. P.
DOI:
——
日期:
——
VASILEVA T. T.; VELICHKO F. K.; KOCHETKOVA V. A.; BONDARENKO O. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1904-1906
作者:
VASILEVA T. T.、 VELICHKO F. K.、 KOCHETKOVA V. A.、 BONDARENKO O. P.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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