5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-胺 | 18233-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(2-ethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol；5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 18233-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: XHIFSPYKQYEHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C (decomp)
• 沸点：
  387.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-2-Cyano-N-[5-(2-ethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Santagati; Modica; Santagati, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 880 - 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiosemicarbazide salicylic acid 在 lead(II,IV) oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Russo; Ghelardoni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1966, vol. 105, # 12, p. 911 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Russo; Ghelardoni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1969, vol. 108, # 2, p. 128 - 139
  作者：Russo、Ghelardoni

  DOI：——

  日期：——
• Russo; Ghelardoni, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1966, vol. 105, # 12, p. 911 - 921
  作者：Russo、Ghelardoni

  DOI：——

  日期：——
• Santagati; Modica; Santagati, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 880 - 884
  作者：Santagati、Modica、Santagati、Russo、Cutuli、Di Pietro、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——