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4,4,4-Trifluoro-2,2-dimethyl-3-oxobutanoyl chloride | 103439-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4,4-Trifluoro-2,2-dimethyl-3-oxobutanoyl chloride
英文别名
——
4,4,4-Trifluoro-2,2-dimethyl-3-oxobutanoyl chloride化学式
CAS
103439-26-5
化学式
C6H6ClF3O2
mdl
——
分子量
202.561
InChiKey
UXZGSRDRIDWAHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    155.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对硝基苯酚4,4,4-Trifluoro-2,2-dimethyl-3-oxobutanoyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4,4,4-Trifluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-butyric acid 4-nitro-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    非烯醇化 β-酮酯碱水解过程中的分子内亲核催化
    摘要:
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydragit ent que que catalyseur nucleophile
    DOI:
    10.1021/ja00279a048
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非烯醇化 β-酮酯碱水解过程中的分子内亲核催化
    摘要:
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydragit ent que que catalyseur nucleophile
    DOI:
    10.1021/ja00279a048
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文献信息

  • Oxetane compound, actinic ray curable composition, ink composition for ink jet recording, and image formation method
    申请人:KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.
    公开号:US20040252171A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Disclosed is an oxetane compound represented by the following formula (I), (II), (III), (IV) or (V): 1
    揭示了以下式子(I),(II),(III),(IV)或(V)所代表的氧杂环化合物:1
  • US7169446B2
    申请人:——
    公开号:US7169446B2
    公开(公告)日:2007-01-30
  • Intramolecular nucleophilic catalysis during alkaline hydrolysis of nonenolizable .beta.-keto esters
    作者:William N. Washburn、Ewell R. Cook
    DOI:10.1021/ja00279a048
    日期:1986.9
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydrate agit en tant que catalyseur nucleophile
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydragit ent que que catalyseur nucleophile
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