3,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl | 336621-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl；3,5-bis(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl；1-phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 336621-50-2
• 化学式: C₁₄H₈F₆
• 分子量: 290.208
• InChiKey: GYFMJBDKVSQJCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl 在 [Rh(cod)(CI)(CAAC^Me₂)] 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)-1,1'-bi(cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  访问二氟甲基化和三氟甲基化的顺式环烷烃和饱和杂环：向脱芳香化作用的取代位点优先加氢。

  摘要：

  此处报道的是一种简单的方法，其中环状（烷基）（氨基）卡宾/ Rh催化剂体系有助于将氢优先添加到二氟甲基化和三氟甲基化的芳烃和杂芳烃的取代位上，从而导致脱芳族还原反应。该策略使非对映选择性合成顺式-二氟甲基化和顺式-三氟甲基化的环烷烃和饱和的杂环，甚至允许形成具有定义的赤道取向的二-和三氟甲基的全顺式多-三氟甲基化的环状产物。氘标记研究表明，氢优先攻击平面芳烃的取代位，从而导致脱芳香化作用，可能以异质Rh为反应性物种，

  DOI：

  10.1002/anie.201907457
• 作为产物：
  描述：

  间二三氟甲苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 甲基硼酸 、 碳酸氢钠 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的CH硼化/ NC（O）活化，酰胺的选择性和发散性不同的酰胺和芳基交叉偶联。

  摘要：

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02105

文献信息

• Decarbonylative Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Aroyl Chlorides
  作者：Tongliang Zhou、Pei-Pei Xie、Chong-Lei Ji、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02250

  日期：2020.8.21

  Herein, we report a catalyst system for Pd-catalyzed decarbonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling of aroyl chlorides with boronic acids to furnish biaryls. This strategy is suitable for a broad range of common aroyl chlorides and boronic acids. The synthetic utility is highlighted in the direct late-stage functionalization of pharmaceuticals and natural products capitalizing on the presence of carboxylic

  在此，我们报告了一种用于 Pd 催化的芳酰氯与硼酸脱羰 Suzuki-Miyaura 交叉偶联以提供联芳基化合物的催化剂体系。该策略适用于范围广泛的常见芳酰氯和硼酸。利用羧酸部分的存在，药物和天然产品的直接后期功能化突出了合成效用。广泛的机理和 DFT 研究提供了对反应机理和高脱羰交叉偶联选择性的关键见解。
• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Catalyzed by 4,4'-tBu2-2,2'-dipyridyl-palladium(II) Dichloride Complex in Aqueous Solvent Under Aerobic Condition
  作者：I.A. Mkhalid、H.F. AL-Shaikh

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16166

  日期：——

  4,4-di-tBu-2,2-dipyridylpalladium(II) dichloride complex [(tBubpy)PdCl2] showed high efficiency for the Suzuki coupling reaction of aryl iodide and bromide with phenylboronic acid in alcohol solvent under aerobic condition. All reactions gave the isolated coupling products in moderate to excellent yields.

  4,4-二叔丁基-2,2-联吡啶钯(II)二氯化物复合物[(tBubpy)PdCl2]在有氧条件下，在醇溶剂中对碘代芳烃和溴代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应表现出高效性。所有反应都得到了产率中等到优异的分离偶联产物。
• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions in a Solkane365/227/Ethanol Blend at Ambient Temperature
  作者：Xiu-Hua Xu、Ayaka Azuma、Akihiro Kusuda、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101783

  日期：2012.3

  An environmentally benign solvent system, Solkane365/227/ethanol blend, was developed for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl boronic acids and aryl halides. The reaction is quite general and gives excellent yields for various aryl, heteroaryl, and fluoroaryl boronic acids or halides. Interestingly, this system also allows the synthesis of polyaryls.

  一种环境友好的溶剂系统，Solkane365/227/乙醇混合物，被开发用于芳基硼酸和芳基卤化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该反应非常普遍，对各种芳基、杂芳基和氟芳基硼酸或卤化物的产率都非常好。有趣的是，该系统还允许合成多芳基化合物。
• General Copper-Catalyzed Coupling of Alkyl-, Aryl-, and Alkynylaluminum Reagents with Organohalides
  作者：Bijay Shrestha、Surendra Thapa、Santosh K. Gurung、Ryan A. S. Pike、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02077

  日期：2016.2.5

  We report the first example of a very general Cu-catalyzed cross-coupling of organoaluminum reagents with organohalides. The reactions proceed for the couplings of alkyl-, aryl-, and alkynylaluminum reagents with aryl and heteroaryl halides and vinyl bromides, affording the cross-coupled products in good to excellent yields. Both primary and secondary alkylaluminum reagents can be utilized as organometallic

  我们报道了有机铝试剂与有机卤化物非常普通的铜催化交叉偶联的第一个例子。进行反应以使烷基铝，芳基铝和炔基铝试剂与芳基和杂芳基卤化物和乙烯基溴化物偶联，从而以良好或优异的收率提供交叉偶联的产物。伯烷基铝试剂和仲烷基铝试剂都可用作有机金属偶联剂。这些反应不会因β-氢化物的消除而复杂化，因此，即使在“无配体”条件下与杂芳基卤化物偶合，也不会用仲烷基铝试剂观察到重排产物。自由基探针的自由基时钟实验和Ph 3的相对反应性研究具有两个不同氧化还原电位的具有两个卤代芳烃1-溴萘和4-氯苄腈的Al表明该反应不涉及作为中间体的游离芳基和自由基阴离子。这些结果与通过使Ph 3 Al与含有p -H，p -Me，p -F和p -CF 3取代基的碘代芳烃反应获得的哈米特图的结果结合在一起，该曲线显示出一条线性曲线（R 2 = 0.99）。 ρ值为+1.06，表明电流转换遵循氧化加减还原途径。
• Visible‐Light‐Enhanced Suzuki–Miyaura Reactions of Aryl Chlorides in Water with Pd NPs Supported on a Conjugated Nanoporous Polycarbazole
  作者：Bin Guo、Hong‐Xi Li、Cheng‐Hao Zha、David James Young、Hai‐Yan Li、Jian‐Ping Lang

  DOI：10.1002/cssc.201802918

  日期：2019.4.5

  catalytic activation of aryl chlorides for Suzuki–Miyaura cross‐coupling (SMC) reactions is highly challenging because of the strength of the C−Cl bond. In this work, palladium nanoparticles (Pd NPs) were grown on a conjugated nanoporous polycarbazole (CNP), named Pd/CNP. The hybrid material Pd/CNP could catalyze the SMC reactions of aryl chlorides with arylboronic acids in water under blue LED irradiation

  由于C-Cl键的强度，用于铃木-宫浦交叉偶联（SMC）反应的芳基氯化物的可见光增强催化活化非常具有挑战性。在这项工作中，钯纳米颗粒（Pd NPs）在称为Pd / CNP的共轭纳米多孔聚咔唑（CNP）上生长。杂化材料Pd / CNP可以在室温下蓝色LED辐射下高效催化水中芳基氯与芳基硼酸的SMC反应。该方案表现出良好的官能团耐受性，催化剂可以循环使用而不会显着降低其催化活性。CNP不仅提供光生电子以丰富Pd NPs的电子密度，而且还产生了用于活化芳基硼酸的空穴。