1,1',6,6'-Tetrahydro-6,6'-biazulenyl | 84509-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1',6,6'-Tetrahydro-6,6'-biazulenyl
• 英文别名: 1,1',6,6'-Tetrahydro-6,6'-biazulene；6-(1,6-dihydroazulen-6-yl)-1,6-dihydroazulene
• CAS: 84509-63-7
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: JEMHGBAXQFZLNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1,1',6,6'-Tetrahydro-6,6'-biazulenyl
  参考文献：
  名称：

  还原变换。5. 液氨中还原烷基化的替代路线及其光谱证据选择

  摘要：

  Un Grand nombre d'hydrocarbures insatures ont ete reduits par les metaux alcalins dans NH 3liquide et les intermediaires carbanioniques ont ete 在原位检测到 RMN 和 RPE。Les substrats sont partages en 3 groupes differents: a) ceux qui persistent comme dianions; b) ceux qui sont protones par NH 3 pour donner des anions monohydro；c) ceux qui subissent d'autres etapes de protonation/transfert d'electrons pour

  DOI：

  10.1021/ja00290a011

文献信息

• The azulene dianion: a stable paratropic species
  作者：Ulf Edlund、Bertil Eliasson

  DOI：10.1039/c39820000950

  日期：——

  An n.m.r. study of the reaction between azulene and lithium metal shows the initial formation of a doubly-charged dimer and then its gradual transformation into the antiaromatic azulene dianion.

  对氮杂与锂金属之间反应的核磁共振研究表明，最初形成了双电荷的二聚体，然后逐渐转变为抗芳族氮杂二阴离子。
• Huenig, Siegfried; Ort, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 12, p. 1905 - 1935
  作者：Huenig, Siegfried、Ort, Burkhard

  DOI：——

  日期：——