2-chloro-4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline | 286371-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-oxy]aniline；4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-chloroaniline；2-chloro-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 286371-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 331.758
• InChiKey: JWNJXRODWCORFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline 以64的产率得到KRN 633; N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。公开了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂和包含该化合物的药物组合物：其中X和Z各自独立地表示CH或N；R1至R3表示H，取代烷氧基，未取代烷氧基或类似物；R4表示H；R5至R8表示H，卤素，烷基，烷氧基，烷基硫基，硝基或氨基，但要求R5至R8不能同时表示H；R9和R10表示H，烷基或烷基羰基；R11表示烷基，烯基，炔基或苄基。

  公开号：

  US07169789B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 4-氨基-3-氯苯酚盐酸盐 、 丁酮 为溶剂， 以85%的产率得到2-chloro-4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1153920B1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of (Aryloxy)quinazoline Ureas as Novel, Potent, and Selective Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Inhibitors
  作者：Antonio Garofalo、Amaury Farce、Séverine Ravez、Amélie Lemoine、Perrine Six、Philippe Chavatte、Laurence Goossens、Patrick Depreux

  DOI：10.1021/jm2013453

  日期：2012.2.9

  site. This model was used to direct the synthesis of new compounds. A series of N-(aromatic)-N′-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy]phenyl}urea were identified as potent and selective inhibitors of the tyrosine kinase activity of VEGFR-2 (fetal liver kinase 1, kinase insert domain-containing receptor). An efficient route was developed that enabled the synthesis of a wide variety of analogues with substitution

  在我们不断寻找治疗增生性疾病的药物中，喹唑啉衍生物被合成并作为上皮生长因子受体和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂进行药理评价。进行了定量构效关系分析，以合理化构效关系并预测两种蛋白质激酶的抑制剂结合谱可能基于铅化合物对接至ATP结合位点的相似程度。该模型用于指导新化合物的合成。一系列N-（芳香族）-N'-4-[（6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基）氧基]苯基}脲被确定为VEGFR-2酪氨酸激酶活性的有效和选择性抑制剂（胎儿肝激酶1，含激酶插入结构域的受体） 。开发了一种有效的途径，该途径使得能够合成多种类似物，并在模板的多个位置上进行取代。与ATP竞争的二芳基脲的取代，提供了几种具有低纳摩尔抑制VEGFR-2酶活性的类似物。在本文中，我们描述了该系列的合成，结构-活性关系以及药理学表征。
• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030087907A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  An object of the present invention is to provide compounds having potent antitumor activity. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein X and Z represent CH or N; Y represents O or S; R 1 , R 2 , and R 3 represent H, alkoxy or the like; R 4 represents H; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent H, halogen, alkoxy or the like; R 9 and R 10 represent H, alkyl or the like; and R 11 represents optionally substituted azolyl.

  本发明的一个目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。根据本发明的化合物是由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中X和Z表示CH或N；Y表示O或S；R1、R2和R3表示H、烷氧基或类似物；R4表示H；R5、R6、R7和R8表示H、卤素、烷氧基或类似物；R9和R10表示H、烷基或类似物；R11表示选择性取代的唑基。
• 一种重要医药化工中间体4-氨基-3-氯苯酚的 合成方法
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN106699578B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一种重要医药化工中间体4‑氨基‑3‑氯苯酚的合成方法，其步骤为：对氨基苯酚与三乙胺和酰化试剂进行乙酰化反应，得到式I化合物4‑乙酰氨基乙酸苯酯；式I化合物与氯代试剂进行氯化反应，得到式II化合物4‑乙酰氨基‑3‑氯乙酸苯酯；式II化合物与碱在80～120℃下进行反应，得到4‑氨基‑3‑氯苯酚。该制备方法原料易得、成本低、条件温和、工艺操作性及可控性强、收率高，无需复杂后处理即可得到高纯度的4‑氨基‑3‑氯苯酚。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。