1,2-diphenylazulene | 111679-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2-diphenylazulene
• CAS: 111679-36-8
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: RTKRQEFGGJYTHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-diphenylazulene
  参考文献：
  名称：

  通过将2H-环庚基[b]呋喃-2-酮与甲硅烷基烯醇醚进行[8 + 2]环加成反应，可以直接合成2-芳基az烯。

  摘要：

  我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序，该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。

  DOI：

  10.1039/c9cc09376a

文献信息

• Nefedov, V. A.; German, N. A.; Lutsenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 154 - 162
  作者：Nefedov, V. A.、German, N. A.、Lutsenko, A. I.、Nikishin, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• NEFEDOV V. A.; GERMAN N. A.; LUTSENKO A. I.; NIKISHIN G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 172-181
  作者：NEFEDOV V. A.、 GERMAN N. A.、 LUTSENKO A. I.、 NIKISHIN G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Direct synthesis of 2-arylazulenes by [8+2] cycloaddition of 2<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]furan-2-ones with silyl enol ethers
  作者：Taku Shoji、Shuhei Sugiyama、Yoshiaki Kobayashi、Akari Yamazaki、Yukino Ariga、Ryuzi Katoh、Hiroki Wakui、Masafumi Yasunami、Shunji Ito

  DOI：10.1039/c9cc09376a

  日期：——

  We developed a procedure for the direct synthesis of 2-arylazulenes, which were obtained in moderate to excellent yields, by [8+2] cycloaddition of 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones with aryl-substituted silyl enol ethers. The structures of some 2-arylazulenes were clarified by single-crystal X-ray analysis. The 2-phenylazulene derivatives obtained by this study showed noticeable fluorescence in acidic

  我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序，该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。