N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea | 322474-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea
• 英文别名: 1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea；N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea；N,N'-di-Boc-S-methylisothiourea；1,3-di-boc-2-methyl isothiourea；1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-methylthiopseudourea；N,N’-bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea；N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea；1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-methylisothiourea；N,N’-di-Boc-S-methyl isothiourea；1,3-bis-Boc-2-methyl-2-thiopseudourea；1,3-bis(t-butoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea；S-methyl-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)isothiourea；N,N'-bis(t-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea；N,N’-bis-Boc-S-methylisothiourea；N,N′-di-boc-S-methylisothiourea；1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methyl-2-thiopseudourea；N',N''-bis(tert-butyloxycarbonyl)-S-methylisothiourea；1,3-bis(t-butoxycarbonyl)-2-methylisothiourea；bis(Boc)-2-methyl-2-thiopseudourea；bis Boc-S-methylisothiourea；tert-butyl N-[(tert-butoxycarbonylamino)-methylsulfanylmethylene]carbamate；N,N′-bis-Boc-S-methylisothiourea；BSTU；tert-butyl (NZ)-N-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-methylsulfanylmethylidene]carbamate
• CAS: 322474-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 290.384
• InChiKey: UQJXXWHAJKRDKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(allyl)-N,N'-bis-(tert-butoxycarbonyl)-N''-(4-aminobutyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Corelli, Federico; Federico, Rodolfo; Cona, Alessandra, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 6, p. 309 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 生成 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  BRAYER, JEAN-LOUIS;TALIANI, LAURENT;TESSIER, JEAN

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(溴甲基)庚烷 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 131.0h， 生成 (-)-t-3-(1-acetylamino-2-propyl)pentyl-c-4-[(amino-imino)methyl]aminocyclopentane-r-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted cyclopentane and cyclopentene compounds and certain intermediates

  摘要：

  该发明涉及制备取代环戊烯化合物的方法，它们的中间体以及作为神经氨酸酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US06762316B1

文献信息

• Synthesis of short cationic antimicrobial peptidomimetics containing arginine analogues
  作者：Leonardo Baldassarre、Francesco Pinnen、Catia Cornacchia、Erika Fornasari、Luigina Cellini、Marina Baffoni、Ivana Cacciatore

  DOI：10.1002/psc.2435

  日期：2012.9

  Worldwide efforts are underway to develop new antimicrobial agents against bacterial resistance. To identify new compounds with a good antimicrobial profile, we designed and synthesized two series of small cationic antimicrobial peptidomimetics (1–8) containing unusual arginine mimetics (to introduce cationic charges) and several aromatic amino acids (bulky moieties to improve lipophilicity). Both

  全球正在努力开发新的抗细菌耐药性的抗菌剂。为了鉴定具有良好抗菌特性的新化合物，我们设计并合成了两个系列的小型阳离子抗菌肽模拟物（1-8），其中包含不同寻常的精氨酸模拟物（引入阳离子电荷）和几种芳香族氨基酸（大块部分，以改善亲脂性）。筛选了两个系列的革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）代表性菌株和白色念珠菌的体外抗菌活性。。生物筛选显示，与其他合成衍生物相比，含有色氨酸残基的拟肽对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有最佳的抗菌活性（MIC值为7.5–50 µg / ml）。此外，小的抗菌肽模拟物衍生物2和5对被测革兰氏阴性菌和白色念珠菌具有明显的活性。。活性最高的化合物（1-2和5-6）也已针对革兰氏阳性建立的生物膜进行了测试。结果表明，这些化合物的生物膜抑制浓度值从未高达200 µg / ml。用苯丙氨酸或酪氨酸替代色氨酸导致对革兰氏阳性和革兰氏
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Gore Keshav Vijay

  公开号：US20060084640A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Therapeutic benzimidazoles and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  治疗性苯并咪唑及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018106519A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括相同的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。
• Syntheses and Neuraminidase Inhibitory Activity of Multisubstituted Cyclopentane Amide Derivatives
  作者：Pooran Chand、Y. Sudhakar Babu、Shanta Bantia、Scott Rowland、Ali Dehghani、Pravin L. Kotian、Tracy L. Hutchison、Shoukath Ali、Wayne Brouillette、Yahya El-Kattan、Tsu-Hsing Lin

  DOI：10.1021/jm0303406

  日期：2004.4.1

  position 3, were tested for their ability to inhibit A and B forms of influenza neuraminidase. The 1-ethylpropylamide, diethylamide, dipropylamide, and 4-morpholinylamide showed very good inhibitory activity (IC(50) = 0.015-0.080 microM) vs the neuraminidase A form, but modest activity (IC(50) = 3.0-9.2 microM) vs the neuraminidase B form. Since the parent amides bear two chiral centers (C-1 and C-1'), three

  在旨在鉴定有效和安全的流感神经氨酸酶抑制剂的进一步研究中，我们合成了一系列多取代的环戊烷酰胺衍生物。所制备的酰胺是伯胺的14个实例的N-取代烷基或芳烷基，仲胺的13个实例的N，N-二取代的烷基，芳烷基或取代烷基，以及脂环族或取代的脂环族仲胺的12个实例。这些化合物具有两个手性中心，分别位于环的位置1和位置3的侧链的位置1'，并具有抑制甲型和乙型流感神经氨酸酶的能力。与神经氨酸酶A形式相比，1-乙基丙基酰胺，二乙基酰胺，二丙基酰胺和4-吗啉基酰胺显示出非常好的抑制活性（IC（50）= 0.015-0.080 microM），但相对于神经氨酸酶B形式，活性适中（IC（50）= 3.0-9.2 microM）。由于母体酰胺带有两个手性中心（C-1和C-1'），因此以较高的非对映异构体纯度测试了三种较好的抑制剂。与1-（乙基）丙基酰胺，二乙基酰胺和二丙基酰胺的活性形式相对应的非对映异构体（在C-1