2-chloro-3-phenyl-propionaldehyde | 19261-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-phenyl-propionaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-3-phenylpropanal；α-chlorophenylpropanal；3-phenyl-2-chloropropanal
• CAS: 19261-37-1
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: DDZWOTNZLQMMLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.176 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-phenyl-propionaldehyde 在 DMBI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dimethyl-2-phenylbenzimidazoline as a novel and efficient reagent for mild reductive dehalogenation of .alpha.-halo carbonyl compounds and acid chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a064
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到2-chloro-3-phenyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醇直接转化为α-氯代醛和α-氯代酮

  摘要：

  据报道，使用同时用作化学计量氧化剂和α-卤代试剂的三氯异氰尿酸将伯醇和仲醇直接转化为相应的α-氯醛和α-氯酮。对于伯醇，必须添加TEMPO作为氧化催化剂，而对于仲醇的转化（无TEMPO方案），MeOH作为添加剂对于促进中间酮的氯化必不可少。

  DOI：

  10.1021/ol5024568

文献信息

• 一种吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型和制 备方法
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN107903260B

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明提供了一种式(A)所示化合物及其制备方法。本发明还提供了式(A)所示化合物的晶型Ⅰ，该晶型为三方晶系，空间群为P31，晶胞参数为a＝14.0995(7)α＝90°,b＝14.0995(7)β＝90°,c＝11.2241(5)γ＝120°,Z＝3，晶胞体积＝1932.4(2)本发明还提供了该晶型Ⅰ的制备方法。本发明成功制备得到了吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型，并且本发明化合物或其晶型具有一定的抗菌活性，并且引湿性增加不明显，稳定性良好，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大地便利。
• 一种螺[环丙烷-1,3-吲哚啉]骨架物及其晶体 和其制备方法与用途
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN109956896B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开了一种螺[环丙烷‑1,3‑吲哚啉]骨架物及其晶体和其制备方法与用途，它的结构式如式Ⅰ所示，该化合物的晶型为三方晶系，晶胞参数为α＝73.580(4)°，β＝83.539(4)°，γ＝85.980(4)°，空间群为P‑1，Z＝2，晶胞体积为本发明还公开了制备该晶型的方法，并公开了本发明化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗菌药物中的用途。本发明晶型的收率和纯度高，容易得到高纯度的化合物的晶型，操作简便，成本低，非常有利于式Ⅰ所示化合物质量的控制；同时，由于该化合物的晶型引湿性增加不明显，稳定性良好，也为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大地便利。
• Trichloromethanesulfonyl Chloride: A Chlorinating Reagent for Aldehydes
  作者：Ciril Jimeno、Lidong Cao、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02543

  日期：2016.2.5

  commercially available reagent, has been found to perform efficiently in the α-chlorination of aldehydes, including its catalytic asymmetric version, under very mild reaction conditions. Under our reaction conditions, this compound outperforms typical chlorinating reagents for organic synthesis, facilitates workup and purification of the product, and minimizes the formation of toxic, chlorinated organic waste

  已经发现三氯甲磺酰氯（CCl 3 SO 2 Cl），一种可商购的试剂，在非常温和的反应条件下，在醛的α-氯化反应中，包括催化的不对称形式，都能有效地进行醛的氯化反应。在我们的反应条件下，该化合物的性能优于用于有机合成的典型氯化试剂，有助于产品的后处理和纯化，并最大程度地减少了有毒的氯化有机废物的形成。
• Cascade Trisulfur Radical Anion (S₃^•–) Addition/Electron Detosylation Process for the Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles and Isothiazoles
  作者：Bei-Bei Liu、Hui-Wen Bai、Huan Liu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01450

  日期：2018.9.7

  Trisulfur radical anion (S3•–) mediated reactions with in situ formed azoalkenes and α,β-usaturated N-sulfonylimines for the construction of 1,2,3-thiadiazoles and isothiazoles has been developed. S3•– is in situ generated from potassium sulfide in DMF. These two approaches provide a new, safe, and simple way to construct 4-subsituted 1,2,3-thiadiazoles, 5-subsituted 1,2,3-thiadiazoles, and isothiazole

  已经开发了三硫自由基阴离子（S 3 •–）与原位形成的偶氮烯烃和α，β-过饱和的N-磺酰亚胺类化合物介导的反应，用于构建1,2,3-噻二唑和异噻唑。S 3 •–是由DMF中的硫化钾原位生成的。这两种方法提供了一种新的，安全的和简单的方法来以高收率构建4-取代的1,2,3-噻二唑，5-取代的1,2,3-噻二唑和异噻唑。反应包括在温和条件下通过S 3 •加成形成新的C–S和N–S键和电子脱甲苯基化反应。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。