3,3-di-(4-methoxybenzyloxy)-prop-1-ene | 1221704-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3-di-(4-methoxybenzyloxy)-prop-1-ene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]prop-2-enoxymethyl]benzene
• CAS: 1221704-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: FVKMVSZAVVTHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己醛 、 3,3-di-(4-methoxybenzyloxy)-prop-1-ene 在 chromium dichloride 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以64%的产率得到(3R,4S)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]non-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (+/-)-aspercyclide A 及其 C19 甲基醚的全合成。

  摘要：

  描述了 (+/-)-aspercyclide A (1) 及其 C19 甲基醚 (15a) 的全合成，其特征是 Heck-Mizoroki 大环化以形成 11 元 (E)-苯乙烯基二芳基醚内酯核心。

  DOI：

  10.1039/b923528k
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)甲氧基三甲基硅烷 、 丙烯醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3,3-di-(4-methoxybenzyloxy)-prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  (+/-)-aspercyclide A 及其 C19 甲基醚的全合成。

  摘要：

  描述了 (+/-)-aspercyclide A (1) 及其 C19 甲基醚 (15a) 的全合成，其特征是 Heck-Mizoroki 大环化以形成 11 元 (E)-苯乙烯基二芳基醚内酯核心。

  DOI：

  10.1039/b923528k

文献信息

• Total synthesis of (±)-aspercyclide A and its C19 methyl ether
  作者：James L. Carr、Daniel A. Offermann、Mary D. Holdom、Philip Dusart、Andrew J. P. White、Andrew J. Beavil、Robin J. Leatherbarrow、Stephen D. Lindell、Brian J. Sutton、Alan C. Spivey

  DOI：10.1039/b923528k

  日期：——

  The total syntheses of (+/-)-aspercyclide A (1) and its C19 methyl ether (15a) featuring Heck-Mizoroki macrocyclisation to form the 11-membered (E)-styrenyl biaryl ether lactone core are described.

  描述了 (+/-)-aspercyclide A (1) 及其 C19 甲基醚 (15a) 的全合成，其特征是 Heck-Mizoroki 大环化以形成 11 元 (E)-苯乙烯基二芳基醚内酯核心。