1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)imidazolidine | 936741-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)imidazolidine
• 英文别名: 1,3-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)imidazolidine；1,3-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)imidazolidine；2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]imidazolidin-1-yl]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]imidazolidin-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 936741-84-3
• 化学式: C₃₃H₅₂N₂O₂
• 分子量: 508.788
• InChiKey: XRFTYVCAGISOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)imidazolidine 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有桥联双（酚基）配体的锆配合物催化的分子内加氢胺化反应†

  摘要：

  合成和表征了由哌嗪啶和咪唑烷桥联的双（酚基）配体稳定的锆配合物。测试和比较了它们在催化分子内加氢反应中的活性，这揭示了辅助配体在影响催化活性中的重要作用。衍生自二苄基锆配合物的阳离子物种在催化伯胺和仲胺的分子内加氢胺化反应中均显示出良好的活性，并以85％至99％的产率提供了相应的N-杂环。此外，该催化体系还催化伯氨基二烯的顺序环化，并以94-99％的产率生成了双环叔胺。

  DOI：

  10.1039/c5ra23270h
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 乙二胺 以 水 为溶剂， 生成 1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  锂的四金属二胺-双（酚盐）配合物的结构表征和相关的铋配合物的合成

  摘要：

  由1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基-苄基）咪唑烷H 2 [O 2 N 2] BuBuIm（L1H 2）与正丁基锂反应制得新型锂配合物提供相应的四锂胺-双（酚盐）配合物{Li 2 [L1]} 2·4THF，1。可变温度7 Li NMR显示该络合物在溶液中不稳定，在高温下会解离，得到两个双锂实体。此外，对1进行了7 Li MAS NMR，以提供有关块状固态锂配位环境的信息。在ε-己内酯（e-CL）的扩环聚合中评估了1的反应性，这是在e-CL中的一级反应，其活化能为50.9 kJmol -1。1与相关的Li配合物（原位形成）与BiCl 3反应，得到了水解不稳定的酚酸铋。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.07.071
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯甲苯 、 苯硼酸 在 1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)imidazolidine 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-(p-氯苯氧基)-2-甲基丙酸盐二异丙基铵
  参考文献：
  名称：

  用于高效钯催化水中 Suzuki-Miyaura 反应的高活性和稳定的咪唑烷桥连 N,O-供体配体

  摘要：

  摘要我们使用空间位阻 N,O-供体配体 1,4-双(2-羟基-3,5-二-叔丁基-苄基)-咪唑烷与各种 Pd 盐作为 Suzuki 反应的催化剂。该体系在芳基硼酸与芳基卤化物（包括芳基碘化物、芳基溴化物和活化芳基氯化物）的 Suzuki 反应中表现出优异的催化活性，在温和条件下使用甲醇水溶液作为溶剂。该催化体系可以重复使用一次而不会显着损失活性。 图文摘要 空间位阻咪唑烷桥连氮氧配体 1 可有效用于 Pd 催化的 Suzuki 反应，包括芳基碘化物，

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9593-4

文献信息

• Reprint of Structural characterization of a tetrametallic diamine-bis(phenolate) complex of lithium and synthesis of a related bismuth complex
  作者：Marcus W. Drover、Jennifer N. Murphy、Jenna C. Flogeras、Céline M. Schneider、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.049

  日期：2016.3

  e-caprolactone (e-CL), which was first order in e-CL with an activation energy of 50.9 kJmol−1. Reaction of 1 and a related Li complex (formed in situ) with BiCl3 afforded hydrolytically unstable bismuth phenolate species, as evidenced by the isolation and structural characterization of [Bi4(Cl)3(μ-Cl)(μ-O)(O)2[O2N2]BuBuPip}2], 2, where [O2N2]BuBuPip is the homopiperazine-containing analog of L1.

  摘要由1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基-苄基）咪唑烷H2 [O2N2] BuBuIm（L1H2）与正丁基锂反应制得新型锂配合物四锂胺-双（酚盐）配合物Li2 [L1]} 2·4THF，1。可变温度7Li NMR表明，该配合物在溶液中不稳定，在高温下会解离，得到两个双锂实体。此外，对1进行了7Li MAS NMR，以提供有关块状固态锂配位环境的信息。在ε-己内酯（e-CL）的扩环聚合反应中评估了1的反应性，这是e-CL中的一级反应，活化能为50.9 kJmol-1。1与相关的Li配合物（原位形成）与BiCl3反应，得到了水解不稳定的酚酸铋。
• Synthesis and characterization of rare-earth metal guanidinates stabilized by amine-bridged bis(phenolate) ligands and their application in the controlled polymerization of rac-lactide and rac-β-butyrolactone
  作者：Tinghua Zeng、Qinqin Qian、Bei Zhao、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5ra10151d

  日期：——

  Eight rare-earth metal guanidinates supported by a versatile family of bridged bis(phenolate) ligands were synthesized, and their application in initiating stereoselective ROP of rac-lactide and rac-β-butyrolactone were investigated and compared.

  合成了由一种多功能的桥式双(酚酸酯)配体支持的八种稀土金属胍基酸盐，并研究比较了它们在引发立体选择性的环氧开环聚合反应中对顺-乳酸酯和顺-β-丁内酯的应用。
• Structural characterization of dinuclear Ti(IV) complexes of rigid tetradentate dianionic diamine bis(phenolato) ligands; effect of steric bulk on coordination features
  作者：Cesar M. Manna、Michal Shavit、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.056

  日期：2008.12

  difference in diamine bis(phenolato) ligands, namely an additional single methylene unit, directs formation of dinuclear Ti(IV) complexes rather than mononuclear ones as characterized by X-ray crystallography. Varying steric bulk of the ligand affects the coordination number in the dinuclear complexes and the ligand to metal ratio. A ligand with reduced steric bulk leads to a L2Ti2(OiPr)4 type complex featuring

  二胺双（酚基）配体之间的微小差异（即一个额外的单个亚甲基单元）指导形成双核Ti（IV）配合物，而不是通过X射线晶体学表征的单核Ti（IV）配合物。配体的空间位阻的变化会影响双核配合物中的配位数和配体与金属的比率。具有降低的空间体积引线的配体设定到L 2的Ti 2（O我PR）4复数类型具有两个八面体金属中心只桥接由两个苯酚配位体，而大体积配体通向的Ti 2（μ-L 1）（ μ-O我PR）2（O我PR）4 具有单个螯合配体，两个桥联异丙氧基配体和两个金属中心中的每一个上具有两个三角锥体几何形状的两个末端异丙氧基的络合物。
• Synthesis of Rare-Earth Metal Amides Bearing an Imidazolidine-Bridged Bis(phenolato) Ligand and Their Application in the Polymerization of <scp>l</scp>-Lactide
  作者：Zhongjian Zhang、Xiaoping Xu、Wenyi Li、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen、Yunjie Luo

  DOI：10.1021/ic802177y

  日期：2009.7.6

  yields. All of these complexes are fully characterized. X-ray structural determination revealed that complexes 1−6 are isostructural and have a solvated monomeric structure. The coordination geometry around each of the rare-earth metal atoms can be best described as a distorted trigonal bipyramid. It was found that complexes 1−6 are efficient initiators for the ring-opening polymerization of l-lactide, and

  合成了由咪唑烷桥联的双（酚基）配体负载的一系列中性稀土金属酰胺，并探讨了它们对1-丙交酯聚合的催化活性。Ln [N（TMS）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与H 2 [ONNO] H 2 [ONNO] = 1,4-双（2-羟基-3,5） -二叔丁基-苄基）-咪唑烷}在四氢呋喃（THF）中以1：1的摩尔比得到中性稀土金属酰胺[ONNO] Ln [N（TMS）2 ]（THF）[Ln = La （1），Pr（2），Nd（3），Sm（4），Yb（5）和Y（6）]的高分离产率。所有这些复合物均已充分表征。X-射线结构测定表明，配合物1 - 6是同构的，并且具有溶剂化的单体结构。每个稀土金属原子周围的配位几何可以最好地描述为扭曲的三角双锥体。结果发现，复合体1 - 6是的开环聚合引发剂高效升-丙交酯，和中央金属的离子半径对催化活性的影响显著。进一步的研究表明，这些稀土金属酰胺可以发起升-丙交酯在1当量异丙醇的存在下以受控方式聚合。