benzyl N-[[(2-benzoylphenyl)carbamoyl](1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]carbamate | 161365-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[(2-benzoylphenyl)carbamoyl](1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: Benzyl (1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-((2-benzoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate；benzyl N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-(2-benzoylanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 161365-74-8
• 化学式: C₂₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 505.533
• InChiKey: OUOBWKSGAOBLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  797.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[(2-benzoylphenyl)carbamoyl](1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]carbamate 在 ammonium acetate 、 氨 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 地伐西匹
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis and Resolution of 3-Amino-1,3-dihydro-5-phenyl-2H- 1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a044
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙酸 在 N-甲基吗啉 、 草酸氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl N-[[(2-benzoylphenyl)carbamoyl](1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯二氮䓬类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途

  摘要：

  本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及1，4-苯二氮䓬类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，具体涉及1，4-苯二氮䓬类化合物在制备膜联蛋白A3(ANXA3)降解剂中的用途以及在制备治疗癌症的药物中的用途。尤其公开了1，4-苯二氮䓬类化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或以其为有效活性成分的药物的组合物在用于制备预防和治疗肿瘤的药物中的应用。这类化合物能够结合ANXA3蛋白，诱导ANXA3蛋白降解，抑制肿瘤细胞的增殖、克隆、迁移和侵袭等功能，并在体内发挥抗肿瘤的治疗效果。可用于治疗实体肿瘤及血液肿瘤等疾病，所涉及的肿瘤包括乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肠癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、食管癌、肝癌、白血病和黑色素瘤。

  公开号：

  WO2023241738A2

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• (3<i>R</i>)-<i>N</i>-(1-(<i>tert</i>-Butylcarbonylmethyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-(2-pyridyl)-1<i>H</i>- 1,4-benzodiazepin-3-yl)-<i>N</i>‘-(3-(methylamino)phenyl)urea (YF476):  A Potent and Orally Active Gastrin/CCK-B Antagonist
  作者：Graeme Semple、Hamish Ryder、David P. Rooker、Andrzej R. Batt、David A. Kendrick、Michael Szelke、Mitsuaki Ohta、Masato Satoh、Akito Nishida、Shinobu Akuzawa、Keiji Miyata

  DOI：10.1021/jm960669+

  日期：1997.1.1

  e. (3R)-N-[1-[(tert-butylcarbonyl)methyl]-2,3-dihydro-2-oxo-5-(2-pyri dyl) -1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methylamino)phenyl]urea, 15c (YF476), and (3R)-N-[1-[(tert-Butylcarbonyl)methyl]-2,3-dihydro-2-oxo-5- (2-pyridyl)-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(dimethylamino)phenyl ]urea hydrochloride, 15d, showed potent dose-dependent effects in both models with the former showing excellent oral bioavailability

  已合成了许多与原型类似物L-365,260（更接近于最近报道的化合物YM022）有关的新的1,4-苯并二氮杂-2-酮基胃泌素/ CCK-B受体拮抗剂，并对其生物学活性进行了评估。筛选了化合物抑制[125I] CCK-8与大鼠脑中胃泌素/ CCK-B受体结合的能力以及[3H] L-364718与大鼠胰腺中CCK-A受体结合的抑制能力，并显示了是胃泌素/ CCK-B受体的有效和选择性配体。体内功能研究证明了该化合物是该受体的拮抗剂，这是由于它们在麻醉的大鼠中具有抑制五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的能力所证明的。体内更广泛的评估包括在大鼠酸分泌模型中确定所选化合物的ED50值，以及检查这些化合物对口服和静脉内给药后Heidenhain袋狗中五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的影响。两种化合物，即（3R）-N- [1-[（叔丁基羰基）甲基] -2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：CONVERGENE LLC

  公开号：WO2014159837A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及结合并调节含溴结构域蛋白活性的化合物，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  申请人：VANKAYALAPATI Hariprasad

  公开号：US20160024096A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及结合并调节含有溴域的蛋白质活性的化合物，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。