methyl α-methylene-β-[(p-toluenesulfonyl)amino]-3-(3-chlorophenyl)propionate | 364364-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-methylene-β-[(p-toluenesulfonyl)amino]-3-(3-chlorophenyl)propionate
• 英文别名: Methyl 2-[(3-chlorophenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 364364-49-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 379.864
• InChiKey: UTLLPGVPGYCLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-methylene-β-[(p-toluenesulfonyl)amino]-3-(3-chlorophenyl)propionate 在 (H₂IMes)Cl₂Ru(CH-o-OiPrC₆H₄) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 2-(3-chlorophenyl)-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在形成2-芳基-1 H-吡咯-3-羧酸盐作为生物活性化合物的基础上的应用

  摘要：

  闭环复分解（RCM）是制备环状有机化合物的有力工具。然而，该方法的主要限制之一是难以制备大量靶分子。在本文中，我们描述了基于相应β-氨基酯的闭环复分解过程作为关键步骤的关于2芳基1 H-吡咯-3-羧酸的克级合成的综合研究。这项研究包括在RCM上评估溶剂和催化剂以及反应动力学。进行芳构化步骤后，此方法可有效生成各种取代的和前所未有的2-芳基-1 H-吡咯-3-羧酸酯具有良好的产率和成本效益。所得的分子可以作为生成面向CNS的化合物库的关键构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.059
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 3-氯苯甲醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 titanium(IV) isopropylate 4 Angstroem MS 、 奎宁环-3-醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到methyl α-methylene-β-[(p-toluenesulfonyl)amino]-3-(3-chlorophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  异丙氧基钛是氮杂-Baylis-Hillman反应的有效催化剂。选择性形成α-亚甲基-β-氨基酸衍生物。

  摘要：

  使用Baylis-Hillman协议的氮杂版本可直接形成α-亚甲基-β-氨基酸衍生物。在芳醛，磺酰胺和α，β-不饱和羰基化合物之间的三组分一锅反应中容易形成产物。在分子筛的存在下，该反应被异丙醇钛和2-羟基喹核啶有效地催化。该协议允许基质的结构变化，耐受贫电子和富电子芳基醛以及各种迈克尔受体。

  DOI：

  10.1021/jo0163952

文献信息

• Efficient microwave-assisted formation of functionalized 2,5-dihydropyrroles using ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis
  作者：Daniela Balan、Hans Adolfsson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.100

  日期：2004.4

  A rapid method for the formation of functionalized 2,5-dihydropyrroles using ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis under microwave irradiation is presented. The diene substrates were efficiently prepared from aza-Baylis-Hillman adducts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Selective Formation of α-Methylene-β-amino acid Derivatives through the Aza Version of the Baylis−Hillman Reaction
  作者：Daniela Balan、Hans Adolfsson

  DOI：10.1021/jo0158635

  日期：2001.9.1