(R)-5-Ethynyl-dihydro-furan-2-one | 118800-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-5-Ethynyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 118800-14-9
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: UZFFBWUKQQYIQS-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4R)-4-<(4R,3R)-3-Hydroxy-1-methylbutoxy>-6-trimethylsilylhex-5-ynoate 在 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-5-Ethynyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过（R）-丙-2-炔醇12（由缩醛4生成）的邻苯二甲酰亚胺置换，合成了（S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）1。

  DOI：

  10.1039/p19910003301

文献信息

• Enantioselective synthesis of (S)-γ-acetylenic γ-aminobutyric acid (GABA)
  作者：Andrew B. Holmes、Alethea B. Tabor、Raymond Baker

  DOI：10.1039/p19910003301

  日期：——

  The enantioselective synthesis of (S)-γ-acetylenic γ-aminobutyric acid (GABA)1 by phthalimide displacement of the (R)-prop-2-ynylic alcohol 12(generated from acetal 4) is reported.

  据报道，通过（R）-丙-2-炔醇12（由缩醛4生成）的邻苯二甲酰亚胺置换，合成了（S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）1。